Релиз 4.35 МДЛП от 19 ноября 2020 года

Information on release content in English can be found at this link.

Установлен на тестовый контур "Песочница": 19.11.2020

Установлен на промышленный контур: 21.11.2020

Версия XSD-схем: 1.36

Переход работы системы на комплект схем 1.36

Все изменения - обратно совместимые. 
Сохранена возможность подачи схем версий 1.34 и 1.35.
Подробное описание изменений можно найти в документе "Состав изменений для Участников с релизом комплекта схем 1.36", опубликованном на официальном сайте.

Реализован новый процесс регистрации сведений о приемке ЛП агентом в рамках агентского договора.
Для поддержания данного процесса разработана схема "473-agent_acceptance" и уведомление "624-agent_acceptance_notification",направляемое в сторону грузоотправителя после обработки схемы 473.

Реализован новый процесс регистрации сведений о логическом возврате ЛП, ранее ввезенных на территорию Российской Федерации.
Для поддержания данного процесса разработана схема "337-return_import" и уведомление "625-return_import_notification", направляемое в сторону грузоотправителя после обработки схемы 337.

Обратите внимание! Для открытия доступа к схеме 337 необходимо обратиться в службу технической поддержки ЦРПТ.

Доработан процесс продажи ЛП в рамках розничной торговли с использованием ККТ (в том числе отпуск ЛП по льготному рецепту с частичной оплатой). Реализована возможность отпуска ЛП по документам, отличным от кассового чека.
Для поддержания данного данного процесса разработана схема "512-withdrawal_without_kkt".

Доработан процесс корректировки ранее направленных сведений. Обеспечена возможность корректировки типа производственного заказа.
Изменения внесены в схему "253-change_information".

Разработана новая схема "812-successor_acceptance" - "регистрация в ИС МДЛП сведений о перемещении лекарственных препаратов на склад правопреемника".

На текущий момент схема отключена, выведена в комплект xsd-схем для предварительного ознакомления. 

Внесены изменения в ограничения на количество SGTIN = 30000 в схемах:

1. 10311 - "Регистрация в ИС МДЛП сведений о завершении этапа окончательной упаковки (информация с СКЗКМ)";
2. 10319 - "Регистрация в ИС МДЛП сведений об упаковке ЛП и нанесении средств идентификации за пределами территории РФ (информация с СКЗКМ)".

Удалены следующие схемы:

1. 311 - "Регистрация в ИС МДЛП сведений о завершении этапа окончательной упаковки";
2. 321 - "Регистрация в ИС МДЛП сведений о выпуске готовой продукции за пределами территории Российской Федерации";
3. 811 - "Регистрация в ИС МДЛП сведений о переупаковке и перемаркировке лекарственных препаратов".

Добавлены новые типы источников финансирования:

1. Средства бюджетов внебюджетных фондов;
2. Смешанные средства бюджетов.

Общие доработки

Добавлены новые статусы для SGTIN

Реестр товаров по SGTIN поддерживает отображение новых статусов и предоставляет возможность фильтрации по ним:

1. Ожидает подтверждения возврата иностранного ЛП;
2. Выдан по документам;
3. Частично выдан по документам.

Доработан механизм автоматического изъятия КИЗ для схем 702 и 703

1. При обработке схем 702 и 703 осуществляется проверка КИЗ на уровень вложенности в транспортную упаковку.
   Если в схеме указаны SSCC (короба), которые агрегированы в другую транспортную упаковку (паллету), то короба автоматически извлекаются из паллеты.
   Обратите внимание! Если на паллете не осталось больше коробов, паллета расформировывается.
2. Если в схеме указаны SGTIN, при этом обнаруживается, что коды агрегированы в транспортную упаковку (короб), которая в свою очередь также агрегирована в другую транспортную упаковку (паллету), то срабатывает механизм автоматического изъятия SGTIN из короба, а также автоматическое изъятие всех коробов из паллеты.
   В результате этих действий, SGTIN более не агрегированы в короб, паллета - расформирована.
   Обратите внимание! Если в коробе после изъятия SGTIN не остается других КИЗ, короб автоматически расформировывается.

Добавлена отправка сведений в АИС РЗН после обработки схемы 703

После обработки схемы 703 осуществляется проверка ЛП, указанных в схеме. Если маркировка препаратов была в одной из стран ЕАЭС, то сведения о ввозе ЛП отправляются в АИС Росздравнадзора.

В Реестре товаров по SGTIN добавлена возможность перехода на карточку SGTIN

Переход осуществляется при нажатии кнопки "Посмотреть карточку по SGTIN" (Рисунок 1)

На карточке отображается информация о последней операции, произведенной с этим SGTIN, а также вся история успешно принятых документов, в которых он присутствовал, за исключением операций агрегации и трансформации
(Рисунок 2).

Из карточки можно перейти в реестр документов по нажатию на Идентификатор конкретного документа.

Рисунок 1

Рисунок 2

Изменения в реестре документов

1. Добавлены новые типы исходящих документов:
   1.1. 337 - Логический возврат ЛП, ввезенных в Российскую Федерацию;
   1.2. 473 - Приемка ЛП по агентскому договору;
   1.3. 512 - Отпуск ЛП по документам, отличным от кассового чека.
2. Добавлены новые типы входящих документов:
   2.1. 625 - Уведомление о логическом возврате ЛП, ввезенных в Российскую Федерацию;
   2.2. 624 - Уведомление о приемке ЛП по агентскому договору.
3. Для быстроты и удобства поиска связи документа с уведомлением для реестра исходящих, и входящих документов добавлено поле "Идентификатор связи с уведомлением" (с возможностью фильтрации по нему).
   Зная данный идентификатор, можно найти документ и уведомление, которое было сформировано на его основе. Таким образом, Участники могут помочь друг другу в поиске необходимых документов, если возникнет потребность.
4. Для исходящих и входящих документов добавлено поле "Номер документа" (с возможностью фильтрации по нему). Поле заполняется из реквизита "doc_num", если такой присутствует в документе.

В разделе "Лекарственные препараты" добавлен новый функционал

В реестре ЛП добавлена возможность заполнения новых необязательных атрибутов - "Код ТН ВЭД" и "Контактные данные производителя" (Рисунок 3).

При указании кода ТН ВЭД, необходимо ввести код, который используется в таможенных декларациях, заполняемых при ввозе этих лекарственных препаратов на территорию РФ. Данное поле крайне желательно заполнить тем Участникам, которые занимаются импортом лекарственных препаратов на территорию РФ.

При указании контактных данных производителя необходимо ввести e-mail и телефон организации, которая сможет помочь другим Участникам при возникновении любых вопросов в отношении этих ЛП.

Важно! Не указывайте персональные данные сотрудников организаций, оставляйте только общедоступную, не персонифицированную информацию.

При заполнении новых атрибутов необходимо помнить, что заполнение осуществляется сразу по всем ЛП, у которых совпадает номер регистрационного удостоверения (Рисунок 4).

Дополнительно:

1. Добавлена возможность фильтрации реестра ЛП по номеру РУ;
2. В реестр ЛП добавлены новые поля:
   2.1. Комплектность;
   2.2. Кол-во первичной в потребительской упаковке ;
   2.3. Масса/объем в первичной упаковке;
   2.4. Страна держателя РУ;
   2.5. Код ТН ВЭД;
   2.6. Контакт производителя;
   2.7. Номер предыдущего РУ;
   2.8. Срок действия предыдущего РУ;
   2.9. Наименование предыдущего держателя РУ.
3. На карточку просмотра подробных данных по конкретному ЛП добавлен новый блок "Дополнительные атрибуты", в котором отображаются новые поля "Код ТН ВЭД" и "Контакт производителя".
4. В "Общий реестр зарегистрированных ЛП" добавлены поля:
   4.1. Код ТН ВЭД;
   4.2. Контакт производителя;
   4.3. Комплектность.

Рисунок 3

Рисунок 4

Добавлена проверка локального времени компьютера

Если на компьютере, на котором открывается сайт личного кабинета Участника, установлено некорректное локальное время, таймер до окончания сессии не будет отображаться. Вместо этого пользователь увидит предупреждение (Рисунок 5).

Рисунок 5

Добавлен функционал отображения уведомлений

В правом верхнем углу, рядом с таймером до окончания сессии добавлен новый элемент "Колокольчик" (Рисунок 6). При наличии непрочитанных уведомлений, рядом с колокольчиком отображается их количество. При нажатии на кнопку "Посмотреть все уведомления" откроется отдельная страница, на которой списком будут отображаться полученные ранее уведомления (Рисунок 7).

Вместе с добавлением нового элемента было автоматизировано получение следующих уведомлений:

1. "Уведомление об истечении срока действия сертификата". Только для Участников - резидентов РФ. При приближении к окончанию срока действия сертификата система напомнит его владельцу об этом событии;
2. "Уведомление о получении сведений о вводе ЛП в гражданский оборот". При получении от Росздравнадзора сведений о вводе ЛП в гражданский оборот, система уведомит Участника об этом;
3. "Уведомление о получении сведений об изменении в реестре лицензий". При получении сведений от АИС Росздравнадзора об изменениях в составе лицензий Участника будет сформировано новое уведомление.

Рисунок 6

Рисунок 7

На вкладке "Настройка уведомлений" раздела "Профиль" добавлена возможность включения/отключения отдельных типов уведомлений. Также появилась возможность указания способа получения уведомлений - либо на электронную почту, либо в интерфейсе ЛК (Рисунок 8).

Рисунок 8

В разделе "Договорные документы" добавлена поддержка новых типов документов

1. "Информационное письмо". Не требует подписания Участником;
2. "Уведомление от Оператора". Не требует подписания Участником;
3. "Акт об утрате имущества". Сначала подписывает Участник, затем Оператор-ЦРПТ. Акт подписывается сторонами при утере регистратора выбытия.

Данные типы документов будут отображаться на вкладке "Договорные документы". Также, как и ранее, Участник получит уведомление по электронной почте о наличии новых документов.

В разделе "Финансы" добавлен переход на вкладку "Финансовые документы"

На вкладке можно ознакомиться и скачать закрывающие документы, направленные в сторону Участника по факту закрытия отчетных периодов (Рисунок 9).

Рисунок 9

Добавлена возможность создания обращения о неисправности РВ

В реестре регистраторов выбытия напротив каждого регистратора добавлена кнопка "Отправить обращение по неисправности РВ" (Рисунок 10).

По нажатию на кнопку открывается форма для создания обращений с новым типом "Обращение о неисправности РВ" (Рисунок 11).

Рисунок 10

Рисунок 11

Разработан инструмент для принудительной отправки данных по производственной серии в АИС РЗН

При помощи данного инструмента Участник может повторно отправить данные по лекарственным препаратам в АИС РЗН в тех случаях, когда во время автоматизированной передачи сведений возникла ошибка и данных в АИС РЗН нет или объем серии отличается от заявленного в МДЛП.

Для того, чтобы воспользоваться инструментом, необходимо:

1. Открыть раздел "Уточнение сведений в АИС РЗН" и перейти на нужную вкладку, в зависимости от страны, в которой ЛП были произведены.
(Рисунок 12).

Для ЛП, произведенных в РФ или ввезенных из ЕАЭС надо указать:

• GTIN;
• Номер серии;
• Объем серии.

Для ЛП, импортированных в РФ (иностранное производство) надо указать:

• Номер торговой декларации;
• Дата регистрации декларации;
• GTIN;
• Номер серии;
• Объем серии.

2. Затем необходимо отправить данные на проверку (Рисунок 12).

3. Если проверка на корректность данных будет пройдена, можно отправлять данные в РЗН (Рисунок 13).

Таким способом можно отправить данные сразу по нескольким производственным сериям.

Рисунок 12

Рисунок 13

Доработки API

Подробнее со списком изменений можно ознакомиться в документации. Для получения технической документации по методам API можно обратиться в техническую поддержку по адресу support@crpt.ru.