- Подготовка производственной площадки к маркировке
- Сроки внедрения маркировки для производителей: что нужно знать малым, средним и крупным?
- Оборудование для маркировки: какое нужно и что пригодится из того, что у вас уже есть?
- Состав кода маркировки молочной продукции
Релиз 4.73.0 МДЛП от 6 декабря 2025 года
Information on release content in English can be found at this link
Установка на тестовый контур «Песочница»: 03.12.2025
Установка на промышленный контур: 06.12.2025
Версия XSD-схем: 1.38
Изменения
Увеличен объём текста в инструкциях к лекарственным препаратам
В целях размещения полных данных в разделе «Лекарственные препараты» → «Реестр инструкций и изображений» личного кабинета увеличено ограничение на максимальное количество символов в полях инструкции — с 4 000 до 30 000.
Увеличение лимита вводится для следующих реквизитов:
-
«composition» («Состав»)
-
«description» («Описание внешнего вида ЛП»)
-
«physicochemicalCharacteristics» («Физико-химические свойства (для радиофармацевтических лекарственных препаратов)»)
-
«pharmacotherapeuticGroup» («Фармакотерапевтическая группа»)
-
«pharmacodynamics» («Фармакодинамика»)
-
«pharmacokinetics» («Фармакокинетика»)
-
«indicationsForUse» («Показания к применению»)
-
«contraIndication» («Противопоказания»)
-
«withCare» («С осторожностью»)
-
«useDuringPregnancy» («Применение при беременности и в период грудного вскармливания»)
-
«dosage» («Способ применения и дозы»)
-
«sideEffects» («Побочное действие»)
-
«overDosage» («Передозировка»)
-
«interaction» («Взаимодействие с другими ЛП»)
-
«specialPatientGroups» («Особые группы пациентов»)
-
«disposalInstructions» («Инструкция по утилизации»)
-
«doctorsActions» («Описание действий врача / пациента при пропуске приема одной или нескольких доз ЛП»)
-
«effectsOnAbilityDriveVehicles» («Влияние ЛП на способность управлять транспортными средствами и механизмами»)
-
«storageCondition» («Условия хранения»)
-
«storageConditionOutChildren» («Указание на необходимость хранения ЛП для медицинского применения в местах, недоступных для детей»)
-
«precautionsDestruction» («Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных ЛП»)
-
«pharmDelivery» («Условия отпуска из аптек»)
Изменение применяется как к полям формы при создании и редактировании контейнера, так и к соответствующим полям JSON‑инструкции, и позволяет:
-
корректно передавать полную информацию о лекарственном препарате;
-
исключить необходимость сокращения или фрагментации текста инструкций.
Отчёт «Продажа товара без проверки КМ» переименован и расширен
В целях реализации требований Постановления Правительства РФ от 31.03.2023 № 257 в личном кабинете участника оборота товаров обновлён отчёт «Продажа товара без проверки КМ», теперь он называется «Отклонения реализации маркированных товаров в РР».
Обновлённый отчёт отражает случаи отклонений или признаки несоблюдения обязательных требований при реализации лекарственных препаратов, которые были зафиксированы в ФГИС МДЛП. Для более точного определения причин отклонений в отчёт добавлена колонка «Вид нарушения» со следующими значениями:
-
Отсутствуют сведения о нанесении КМ
-
Отсутствуют сведения о вводе в гражданский оборот
-
Розничная реализация товаров, заблокированных по решению ОГВ
-
Повторная реализация товаров, не подлежащих возврату
-
Реализация товара с истекшим сроком годности
-
Продажа товара с некорректным кодом проверки
-
Продажа товара без проверки кода маркировки
Для удобства анализа в отчёте реализована фильтрация по виду отклонения.
По умолчанию в отчёте отображаются данные за последние 7 календарных дней. Период можно изменить с помощью фильтра по дате.
Обратите внимание: при выгрузке данных в формате CSV допускается получение информации максимум за 3 месяца в одном файле. Для получения данных за более длительный период необходимо выполнять несколько последовательных выгрузок.
Обновление отчётов по ЛП без движения и с истёкшим сроком годности
В целях повышения полноты и точности предоставляемых данных обновлены следующие отчёты:
-
«ЛП без движения за последние N дней (552/23)»
-
«ЛП без движения за последние N дней (705)»
-
«ЛП с истекшим сроком годности»
Основные изменения
1. Расширен перечень статусов
Теперь в отчётах выводятся коды со следующими статусами:
-
в обороте («in_circulation»)
-
отгружен («in_realization»)
-
отгружен по агентскому договору («transferred_to_agent»)
-
ожидает подтверждения получения новым владельцем («change_owner_state_gov»)
Также стала доступна фильтрация по статусам кода, где можно выбрать несколько значений, это позволяет точнее идентифицировать остатки для последующей работы.
2. Обновлены типы документов списания
Для отчёта «ЛП с истекшим сроком годности» операция списания изменена с «Вывод из оборота по различным причинам» (схема 552) с типом 13 (списание без передачи на уничтожение) на тип 23 (списание лекарственных препаратов при отсутствии информации согласно бизнес-процессов).
3. Увеличен лимит единовременного списания / снятия с баланса
Максимальное количество кодов, по которым единоверменно можно провести операцию списания по документу «Вывод из оборота по различным причинам» (схема 552) с типом 23 (списание лекарственных препаратов при отсутствии информации согласно бизнес-процессов) или снятие с баланса по документу «Регистрация сведений об отсутствии лекарственных препаратов на балансе» (схема 705) в отчётах, увеличено до 25 000.
4. Автоматическая фильтрация кодов при применении операции 705
В связи с добавлением в отчёт «ЛП без движения за последние N дней (705)» дополнительных статусов, а операция по документу «Регистрация сведений об отсутствии лекарственных препаратов на балансе» (схема 705) может применяться только к кодам со статусами «В обороте» и «Отгружен», при нажатии кнопок «Снять с моего баланса» или «Снять с моего баланса выбранное» в документ автоматически включаются только те SGTIN, которые соответствуют допустимым статусам. Коды с иными статусами в операцию не попадают.
Изменения API
Увеличена максимальная длина текстовых полей в JSON-инструкциях
В целях поддержки передачи полных версий инструкций к лекарственным препаратам и в соответствии с обновлениями в личном кабинете участника оборота увеличен лимит длины текстовых полей в JSON-инструкции.
В требованиях к инструкциям, передаваемым через API ФГИС МДЛП, обновлено ограничение на длину текстовых полей в файле instruction.json. Теперь каждое текстовое поле (например, «Показания к применению», «Противопоказания», «Способ применения и дозы» и др.) может содержать до 30 000 символов вместо прежних 4 000.
Выгрузка отчётов с помощью API
В целях расширения возможностей автоматизации работы с данными о лекарственных препаратах через API добавлена возможность получения выгрузок по следующим отчётам:
-
«ЛП без движения за последние N дней» (операция 552/23)
-
«ЛП без движения за последние N дней» (операция 705)
-
«ЛП с истёкшим сроком годности»
Выгрузка данных осуществляется с помощью метода — «Метод создания нового задания на выгрузку» (POST /data/export/tasks). Для каждого отчёта требуется наличие соответствующего права доступа.
Доступные типы заданий и требуемые права:
Важные ограничения:-
Выгрузка формируется только по кодам маркировки, принадлежащим участнику оборота;
-
Операции списания или снятия с баланса не поддерживаются через API и реализованы только в личном кабинете участника оборота товаров.
Изменение выходных параметров метода
В целях упрощения модели данных участника оборота в ответе метода «Получение информации о регистрации в организации для текущего пользователя» (GET /members/current) параметр «vzn_vendor» («Признак поставщика высокозатратных нозологий») помечен как устаревший.
С момента внесения изменения:
-
значение параметра «vzn_vendor» всегда возвращается как false;
-
использование этого поля в клиентских интеграциях не рекомендуется;
-
параметр будет полностью удалён в одной из будущих версий API.
Разработчикам рекомендуется исключить обработку параметра «vzn_vendor» из логики приложений.