- Подготовка производственной площадки к маркировке
- Сроки внедрения маркировки для производителей: что нужно знать малым, средним и крупным?
- Оборудование для маркировки: какое нужно и что пригодится из того, что у вас уже есть?
- Состав кода маркировки молочной продукции
Получили регистратор выбытия, какие дальнейшие действия?
После получения регистратора выбытия (РВ) необходимо:
1) Подписать акт приема-передачи в личном кабинете системы маркировки Честный знак для лекарственных препаратов на вкладке "Договорные документы" - "Регистраторы выбытия" - "Проверить и подписать документы".
2) Ознакомиться с инструкциями по работе с РВ.
Инструкции для РВ 1.0 (с жёлтой кнопкой SCAN): https://честныйзнак.рф/upload/iblock/f0b/Registrator_1.0.pdf
Инструкции для РВ марки Штрих 3.0 (с круглой кнопкой с DataMatrix-кодом): https://честныйзнак.рф/upload/iblock/f53/Registrator_3.0.pdf
3) Подключить РВ к сети интернет и обновить прошивку до последней версии.
Актуальные версии прошивок РВ:
Версия РВ 1.0 (с жёлтой кнопкой SCAN): 1.16.3 (от 26.02.2024).
В РВ 1.0 (с желтой кнопкой) версию прошивки можно посмотреть в приложении "Клиент оператора": "Диагностика - Версии составных модулей - Версия ОС".
Версия РВ Штрих 3.0 (с круглой кнопкой с QR-кодом) - 0.6.292 (от 26.02.2024).
В РВ Штрих 3.0 (с круглой кнопкой с DataMatrix-кодом) версию прошивки можно посмотреть в меню "Главное меню" - "Информация" - "Версия ПО".
4) Установить связь со спутниками.
5) Произвести тестовое выбытие (при этом в личном кабинете в исходящих документах должен появиться документ с типом 20521).
Для РВ Штрих 3.0 (с круглой кнопкой с DataMatrix-кодом) инструкция по тестовому выбытию расположена в инструкции по эксплуатации (раздел "Проверка РВ"):
https://честныйзнак.рф/upload/iblock/f53/Registrator_3.0.pdf
Для РВ 1.0 (с желтой кнопкой) инструкция по тестовому выбытию расположена в инструкции по эксплуатации (раздел "Тестовое выбытие"): https://честныйзнак.рф/upload/iblock/f0b/Registrator_1.0.pdf
Регистратор выбытия необходим для вывода из оборота лекарственных препаратов (ЛП), произведенных после начала обязательной маркировки (с 01.10.2019 для ЛП 7ВЗН и с 01.07.2020 для всех остальных ЛП).
Если на текущий момент Вам от поставщиков поступают промаркированные ЛП и сведения о них передаются в системе маркировки, то для выбытия таких ЛП рекомендуется использовать РВ.
ЛП, используемые для медицинского применения и для бесплатной выдачи по рецепту (без использования ККТ) должны выводиться с помощью РВ согласно пункту 51 Постановления Правительства РФ №1556.
Вывод без использования РВ с помощью схем предусмотрен только в случаях-исключениях:
- для мест деятельности, освобожденных от использования онлайн касс;
- для мест деятельности без доступа к сети интернет;
- для лекарственных препаратов, произведенных до начала обязательной маркировки;
- во время ремонта/замены/ожидания доставки регистратора выбытия;
- по рекомендации службы технической поддержки «Честный Знак».
В иных случаях данное действие будет являться нарушением.
Обращаем Ваше внимание, что контрольно-надзорная деятельность осуществляется Росздравнадзором (РЗН). С вопросами о штрафах и санкциях рекомендуется обратиться к РЗН.