Что означает уведомление 633? Как работает уведомление 633 при вводе в гражданский оборот?В каком случае возникает уведомление 633 при вводе в ГО? Уведомление 633 о необходимости перемещения РВ. Уведомление 633 при автоввозе

С релизом 4.44 (от 12.03.2022 г.) добавлено уведомление №633 (уведомление о предупреждении или нарушении).
 
 Уведомление будет направляться участникам в случаях:
 1. По итогу завершения процесса автоматического ввода лекарственных препаратов в оборот Системой будет направлено 633 уведомление о результатах автоматического ввода, в котором будет доступна информация о:

• GTIN;

• номере серии, по которому осуществлялся автоматический ввод;

• идентификаторе записи РЗН;

• дате записи в АИС РЗН;

• размере серии;

• результате автоввода;

• количестве введённых в оборот ЛП;

• идентификаторе документа 313, на который сформировано уведомление.

Если в процессе формирования уведомления возникли технические неполадки, значения следующих параметров будут равны «00»:

• размер серии;

• результат автоввода;

• количество введённых в оборот ЛП.

Для данного уведомления используется «Тип предупреждения или нарушения» (warning_type) = 7 (Информация о результатах автоввода).

2. Если в систему поступило решение от инициатора (например, от Росздравнадзора) о приостановке / возобновлении оборота лекарственных препаратов.

Для данного уведомления используется «Тип предупреждения или нарушения» (warning_type) = 6 (Информация об обороте ЛП).

Такое уведомление содержит следующую информацию:

• номер решения;

• дата решения;

• дата вступления решения в силу

• GTIN препарата;

• серия препарата;

• наименование препарата на этикетке.

Дополнительно в уведомлении могут присутствовать следующие необязательные параметры, в случае, если они в явном виде получены в решении от инициатора:

• ИНН владельца ЛП (если ИНН указан, то приостанавливается/возобновляется оборот тех ЛП, для которых данный ИНН является владельцем; если ИНН отсутствует, то приостанавливается/возобновляется оборот всей указанной серии);

• адрес нахождения ЛП (в формате кода ФИАС);

•  федеральный код субъекта РФ.

Данное уведомление рассылается всем участникам оборота. При поступлении уведомления рекомендуем проверить наличие таких препаратов на балансе Вашей организации для дальнейшего принятия решений в отношении приостановленных препаратов. У приостановленных ЛП статус меняется на «Оборот приостановлен».

Подробнее о просмотре приостановленных ЛП на балансе и действиях при получении уведомления о приостановке / возобновлении оборота в статье.

3. В случае, если место деятельности (МД) изменило статус на один из:

• В процессе приостановления;

• Заблокировано

и для МД привязан регистратор выбытия (РВ), который находится в статусах:

• Не введен в эксплуатацию;

• Не готов к передаче сведений;

• Готов к передаче сведений,

то участнику оборота товаров будет направлено уведомление о необходимости осуществить перемещение РВ или осуществить его возврат.

Для данного уведомления используется «Тип предупреждения или нарушения» (warning_type) = 5 (Информация о РВ).

Информация о блокировке и разблокировке МД доступна в статье.

Информация о перемещении РВ в рамках одного ИНН в статье, о перемещении РВ на другой ИНН в статье. 

4. По итогу завершения процесса автоматического ввоза лекарственных препаратов в оборот Системой будет направлено 633 уведомление о результатах автоматического ввоза, в котором будет доступна информация о:

• результате автоввоза;
• количестве ЛП, поданных на автоввоз;
• количестве успешно ввезенных ЛП;
• регистрационном номере декларации на товары;
• дате регистрации декларации на товары;
• коде таможенного органа;
• идентификаторе документа 335, на который сформировано уведомление.

Для данного уведомления используется «Тип предупреждения или нарушения» (warning_type) = 8 (Информация о результатах автоввоза).

Подробнее об автоввозе в статье.