Считается ли нарушением продажа ЛП до подтверждения приёмки поставщиком (416-701)?

С 1 сентября 2023 года прекратил свое действие уведомительный режим. Поэтому для продолжения движения лекарственного препарата (ЛП) требуется акцепт поставщика. Подробнее в статье.

Если будет осуществлена продажа ЛП до его приемки на склад, то препарат будет помещен в реестр ожиданий ("Товары" - вкладка "Реестр КИЗ, ожидающих вывода из оборота (ККТ или документ)").

В данном случае ЛП будет находиться в реестре ожидания не менее 7 дней, позволяя загрузить недостающие сведения (701 схему от поставщика). Если за указанный период времени недостающие сведения загружены не будут, то SGTIN сменит статус на "Продан в розницу с отклонением от требований в части выбытия ЛП" (что будет считаться нарушением) и перейдет на остаток того места деятельности, с которого продан. После появления статуса с ошибкой дополнительных действий от Участников оборота не требуется. 

Примечание:
Для предотвращения приёмки некорректных кодов маркировки (КМ) рекомендуется проводить проверку КМ с помощью методов: 
- API 8.4.3 "Метод верификации кода маркировки и криптохвоста" (подробнее в статье);
- API 8.4.2 «Метод валидации кода маркировки», который представляет собой проверку структуры кода маркировки (подробнее в статье).
 Обращаем внимание, что препараты, КМ которых не прошли проверку, рекомендуется возвращать поставщику.