Обязателен ли акцепт для лекарственных препаратов, введенных в оборот до 01.02.2021?

Уведомительный режим прекратил свое действие с 01.09.2023 для аптек и медицинских организаций. Все лекарственные препараты, которые приходят в аптеки и медицинские организации, начиная с этой даты, подлежат приемке (например, акцепт схемой 701 на уведомление 601 поставщика, либо схема 416 с акцептом поставщика, либо схема 702).
Обращаем внимание, что для препаратов с МНН "Этанол", а также для содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, начиная с 01.09.2023 будет разрешён только прямой порядок передачи сведений, т.е. будут запрещены схемы 416, 473 и 702 (кроме типа 3 - пересорт).

Ранее, помимо уведомительного режима для аптек и медицинских организаций, действовало правило 15 минут для всех участников, кто осуществлял оборот (абзацы третий и четвёртый пункта 32 в ППРФ №1556). Это правило сохраняется и сейчас для лекарственных препаратов, введённых в оборот до 01.02.21, и означает, что организация должна направить сведения о приемке, и если в течение 15 минут не получена квитанция от системы маркировки Честный знак для лекарственных препаратов, то можно осуществлять следующие операции.

Несмотря на сохранение уведомительного режима для данных препаратов, рекомендуется использовать штатный бизнес-процесс и использовать схему 702 (оприходование) только при наличии сложностей со стандартными схемами.

Проверить, подходит ли лекарственный препарат под условия, можно по инструкциям в статье.