Могут ли находиться в обороте ЛП, которые вводились в оборот без маркировки до конца 2020 года при получении согласования Росздравнадзора (РЗН)?

Согласно постановлению Правительства РФ от 30 июня 2020 г. №955 до конца 2020 года отечественные лекарственные препараты (ЛП), произведенные в период с 1 июля 2020 года до 1 октября 2020 г., могли вводиться в оборот без нанесения средств идентификации при получении согласования Росздравнадзора. Согласование выдавалось на 45 дней.

То же самое касалось импортных лекарств (кроме препаратов категории 7ВЗН), произведенных до 1 октября 2020 г.

Разрешение Росздравнадзора устанавливало право вводить в оборот немаркированный товар без нанесения средств идентификации.

Данный механизм не предназначался для признания товара маркированным/немаркированным. Согласование Росздравнадзора означало, что на вновь производимые ЛП по данному GTIN могли не наноситься средства идентификации и такие ЛП могли подлежать обороту.

Препараты, которые вводились в оборот согласно постановлению выше, могут находиться в обороте до окончания срока годности. 

В случае, если ЛП уже промаркирован, то на него распространяются все требования по передаче сведений в систему маркировки Честный знак для лекарственных препаратов.

Реестр выданных согласований РЗН: https://roszdravnadzor.gov.ru/pages/marking/eservices/approvals .