- Подготовка производственной площадки к маркировке
- Сроки внедрения маркировки для производителей: что нужно знать малым, средним и крупным?
- Оборудование для маркировки: какое нужно и что пригодится из того, что у вас уже есть?
- Состав кода маркировки молочной продукции
Как зарегистрировать лекарственный препарат в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов?
Регистрация препарата в личном кабинете системы маркировки Честный знак для лекарственных препаратов производится в соответствии со следующей схемой:
Если держатель и производитель резиденты Российской Федерации - регистрирует производитель.
Если держатель и производитель иностранные контрагенты - регистрирует держатель.
Если держатель резидент РФ, производитель иностранный контрагент - регистрирует держатель.
Если держатель иностранный контрагент, производитель резидент РФ - регистрирует производитель.
Для регистрации лекарственного препарата (ЛП) в личном кабинете системы маркировки Честный знак для лекарственных препаратов необходимо:
1. В Главном меню выбрать раздел "Лекарственные препараты".
2. Выбрать вкладку "Реестр заявок на регистрацию ЛП" – откроется реестр заявок на регистрацию лекарственных препаратов.
3. Нажать на кнопку "Заявка на регистрацию ЛП" в правом верхнем углу.
4. В открывшейся форме ввести номер GTIN, номер регистрационного удостоверения (РУ), дату регистрации РУ по необходимому лекарственному препарату.
5. Нажать кнопку "Зарегистрировать".
6. При наличии нескольких записей в Едином справочнике-каталоге лекарственных препаратов (ЕСКЛП), соответствующих данным в заявке на регистрацию, статус заявки становится кликабельным и называется "Заявка обработана".
"Выбор ЛП" - необходимо нажать на ссылку и выбрать необходимую лекарственную форму.
С данной информацией можно ознакомиться в Руководстве пользователя, пункт 3.6
Для регистрации карточки ЛП в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов используются сведения из двух источников:
1. Описания ЛП из GS1. Это те сведения, которые Вы передавали в GS1 при описании ЛП.
2. Сведения об ЛП из ЕСКЛП - справочник лекарственных препаратов Минздрава.
Особенности:
- Регистрация ЛП 13-значных GTIN осуществляется путем добавления перед номером GTIN нуля (номер GTIN должен состоять из 14-ти знаков)
- Рекомендуем уточнить, какие значения указаны для этого GTIN в документе, загружаемом в GS1, в полях "Дата публикации" и "Участвует в маркировке". Если дату публикации указать текущую и в логическом поле "Участвует в маркировке" проставить "ДА", сведения должны загрузиться завтра.
- Знаки "©; ®; ™" не учитываются при сверке данных из ЕСКЛП и GS1. Запятые, точки, пробелы, тире-дефисы и другие знаки учитываются при сверке.