Регистрация производителей лекарственных препаратов и действия после регистрации

Производитель регистрируется в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов, если он является резидентом РФ. Иностранные производители регистрируются только в том случае, если они являются держателями регистрационных удостоверений.

Для регистрации российскому производителю необходимо наличие лицензии на производство, выданной Минпромторгом. Подробнее о том, что нужно для регистрации, в статье. При регистрации проверка данных производится автоматически, после чего Участнику поступает уведомление об успешной регистрации.

Запрос кодов маркировки и отправка отчёта о нанесении кодов осуществляется посредством регистратора эмиссии (РЭ). Взаимодействие с ним производится с помощью специального программного обеспечения (ПО) - станции управления заказами (СУЗ).

Для получения доступа к РЭ необходимо выполнить последовательность действий:
a. Установить на предприятии оборудование для сериализации, протестировать его и убедиться, что оно наносит коды с необходимыми характеристиками.
b. Провести отладку интеграции ПО предприятия и СУЗ. 
c.По достижении готовности ПО и оборудования оформить и отправить пакет документов для возможности эмиссии кодов маркировки.

Подробная инструкция для:
— резидентов РФ;
— нерезидентов РФ.

Если Вами уже протестировано оборудование и Вы готовы отладить интеграцию Вашего ПО и тестового СУЗ, то для доступа к тестовому стенду СУЗ необходимо направить в адрес support@crpt.ru заявку по шаблону.
 
Также действия, которые можно выполнить после регистрации, описаны в статье.