- Подготовка производственной площадки к маркировке
- Сроки внедрения маркировки для производителей: что нужно знать малым, средним и крупным?
- Оборудование для маркировки: какое нужно и что пригодится из того, что у вас уже есть?
- Состав кода маркировки молочной продукции
Резидент без лицензии - ДРУ (именно на российские препараты) хочет получать доступ к отчётам как ДРУ, но не может зарегистрироваться
В системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов необходимо регистрироваться, если организация:
- имеет лицензию на фармацевтическую/медицинскую или производственную деятельность в сфере здравоохранения;
- является держателем регистрационного удостоверения при иностранном производстве;
- является представительством иностранного держателя регистрационного удостоверения на территории РФ.
Примечание: если держатель регистрационного удостоверения является производителем и/или импортером зарегистрированного лекарственного препарата, то регистрироваться необходимо, в ином случае регистрироваться не нужно.
Данная постановка опубликована в рамках нормативных документов: Постановление Правительства РФ №1556 от 14 декабря 2018 г. и в Постановление Правительства РФ №1557 от 14 декабря 2018 г.
В данном случае, так как указанная организация не имеет права регистрироваться в системе маркировки, то и получение доступа к отчётности также невозможно.
Также на основании пункта 57 (1) Постановления Правительства РФ №1556 от 14 декабря 2018 г. эмитент средств идентификации вправе передать право доступа к сведениям только участникам оборота, зарегистрированным в системе мониторинга.