- Подготовка производственной площадки к маркировке
- Сроки внедрения маркировки для производителей: что нужно знать малым, средним и крупным?
- Оборудование для маркировки: какое нужно и что пригодится из того, что у вас уже есть?
- Состав кода маркировки молочной продукции
Лекарства


Подготовка к маркировке
Порядок смены ДРУ на ЛП для медицинского применения в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов. Будет ли меняться GTIN при смене ДРУ?
Есть ли обучающие материалы по работе с системой маркировки Честный знак для лекарственных препаратов
Порядок смены ДРУ на ЛП для медицинского применения в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов. Будет ли меняться GTIN при смене ДРУ?
Требования для начала работы в системе маркировки Честный Знак для лекарственных препаратов. Что нужно для регистрации в системе маркировки?

Регистрация и авторизация в системе «Честный знак»
Можно ли использовать только одну УКЭП, оформленную на директора, если он является руководителем двух организаций с разными ИНН?
Регистрация производителей лекарственных препаратов и действия после регистрации
Как зарегистрироваться и начать работу в Песочнице?
Не успели/не успеем зарегистрироваться в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов, предусмотрены ли штрафы?

Работа в личном кабинете «Честный знак»
Что нерезиденту указывать в поле "Регистрационный номер в стране регистрации (инкорпорации)" в заявлении на предоставление регистратора эмиссии?
Можно ли зарегистрировать администратора в личном кабинете системы маркировки Честный знак для лекарственных препаратов через ЕСИА?
На сайте ЧЗ указано, что одно физическое лицо может быть зарегистрировано на основании МЧД только под одним участником оборота (организацией). Что это означает?
При подписании МЧД возникает ошибка: "Данные доверителя и подписанта в доверенности не соответствуют данным из ЕГРЮЛ". Возникает при создании МЧД или отзыве

Агрегирование
Можно ли агрегировать в один короб короба разной степени вложенности, например, короб и паллету?
Бизнес - процесс Расформирование (уничтожение) третичной упаковки лекарственных препаратов (Схема 912)
Необходимо ли поставщику передавать данные о третичной упаковке или производить разагрегацию перед отгрузкой ЛП?
Бизнес - процесс Агрегирование до транспортной упаковки – схемы 911, 915. Как произвести агрегирование?

Импорт лекарственных препаратов
Чем регламентирован автоматический ввоз на территорию РФ (автоввоз в РФ)?
При иностранном производстве надо ли получать дополнительное разрешение от Росздравнадзора для маркировки ЛП в зоне таможенного контроля?
Схема 341 - Регистрация сведений о приемке лекарственных препаратов на склад импортера (341-receive_importer.xsd)
В описании XSD параметра "Код таможенного органа" указано, что данный код может в себе содержать 2, 5 или 8 символов. Для каких целей используются 2 или 5 символьные значения?

Ввод в оборот
Можно ли при контрактном производстве переместить товар сразу на МОХ, минуя МД владельца лекарства (схема 381)?
Что такое автоматический ввод в гражданский оборот?
Можно ли вернуть в оборот ЛП, списанный по схеме 552 в зоне таможенного контроля (тип 7)?
Схема 313 - Регистрация сведений о выпуске готовой продукции

Оборот товара
Что указывать в полях doc_num и doc_date для операций отгрузки/приемки?
Нанесли Data Matrix в неверной позиции, можно ли переклеить код?
Каким образом работать аптеке/медицинской организации в упрощенном режиме системы маркировки Честный знак для лекарственных препаратов при прямом порядке акцептования?
Ошибка 30 в 702 схеме. В 702 схеме ошибка «Операция не может быть выполнена. SGTIN уже находится на месте деятельности организации-отправителя схемы»

Вывод из оборота
Как проверить работает ли разрешительный режим на кассе?
Что делать, если продали по ККТ/вывели через регистратор выбытия одну пачку ЛП, а отдали по ошибке другую
Какими правовыми актами подкрепляется решение о допуске отправлять уведомление о продаже, если не был получен фискальный документ (ФД) с кодом 83 "Ответ на запрос" (он же [М])?
Пошаговая инструкция по загрузке схемы 552 с типом 13 через Фарма.Просто


Регистраторы выбытия
При работе в сетевом режиме РВ возвращает ошибку deviceError 8 (как РВ 1.0, так и РВ 3.0)
В заявке на перемещение РВ не отображается МД в поле "Идентификатор нового места деятельности"
РВ 1.0. При подключении регистратора выбытия к товароучетной системе запрашивается логин и пароль
Онлайн проверка неудачная - что делать? Можно ли возвращать ЛП поставщику или осуществлять выбытие при неудачной онлайн-проверке?

Работа с API
Возможно ли получить информацию о вложенности SSCC в ЛК системы маркировки Честный знак для лекарственных препаратов методами API?
API РВ. АПИ РВ. Эмулятор РВ для тестирования методов API
Как подключиться к API продуктивного контура
Методы для получения информации об истории операций SSCC при помощи методов АПИ


Полезная информация
Статусная модель - Вывод ЛП из оборота
При переходе на ФФД 1.2 нужно ли передавать одновременно данные отраслевого реквизита по ФФД 1.05 в виде тегов 1084, 1085, 1086 и по ФФД 1.2 в виде тега 1265, или можно передавать только значение тега 1265?
Регистрация на портале технической поддержки "Честный знак"
Что такое Реестр серий для производителей?
Задайте вопрос команде Сообщества
Ваше сообщение отправлено
Ожидайте ответ на электронную почту, указанную в обращении
Войти в Cообщество
Регистрация в Сообществе
Регистрация участника оборота
Регистрация Партнера/Интегратора
Выберите компанию партнера/интегратора из списка зарегистрированных в Сообществе
Регистрация Партнера/Интегратора
Вы присоединитесь к компании после подтверждения заявки
одним из сотрудников компании
Нажимая кнопку «Зарегистрироваться»,
Вы принимаете условия
Пользовательского соглашения.
Регистрация Партнера/Интегратора
Регистрация в Сообществе
Редактировать изображение партнера/интегратора
Восстановление пароля
Введите адрес электронной почты, на которую зарегистрирован аккаунт и мы отправим вам ссылку для восстановления пароля
Проверьте почту
На почту отправлено письмо со ссылкой восстановления пароля
Восстановление пароля