Подлежат ли маркировке медицинские изделия, производимые на экспорт?

Медицинские изделия, производимые на экспорт за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС), не подлежат обязательной маркировке средствами идентификации.

В случае если экспорт изделий осуществляется за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза НЕ первым собственником товаров на территории Российской Федерации, то продукция должна быть промаркирована средствами идентификации (поскольку до экспорта не первым собственником она перемещалась по территории РФ).

Продукция, производимая для перемещения в страны ЕАЭС, подлежит обязательной маркировке средствами идентификации.

В соответствии с ППРФ от 31.05.2023 №894 (пункт 3) действие настоящих Правил не распространяется на товары, помещаемые под таможенные процедуры в целях их вывоза за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза.

Если товары, помещенные под таможенную процедуру экспорта, промаркированы, то участнику оборота товаров, который осуществляет их экспорт, необходимо представить в систему маркировки Честный Знак сведения о выводе товаров из оборота не позднее 3 рабочих дней, следующих за днем вывода товаров из оборота. При формировании сведений необходимо указать причину вывода из оборота: "Трансграничная продажа в страны ЕАЭС" или "Экспорт за пределы стран ЕАЭС".

Обращаем внимание! Обязательная подача сведений в систему маркировки о поэкземплярном выводе из оборота медицинских изделий наступает c 1 сентября 2024 года.

Подробная инструкция по предоставлению сведений о выводе товаров из оборота в систему маркировки: Вывод из оборота, размещена на сайте честныйзнак.рф и в разделе "Помощь" https://wheelchairs.crpt.ru/help/list личного кабинета системы маркировки. В Честном сообществе https://markirovka.ru/video_instructions/ собраны пошаговые видеоинструкции по всем вопросам и процессам системы маркировки.