- Подготовка производственной площадки к маркировке
- Сроки внедрения маркировки для производителей: что нужно знать малым, средним и крупным?
- Оборудование для маркировки: какое нужно и что пригодится из того, что у вас уже есть?
- Состав кода маркировки молочной продукции
Что делать, если контрагент направил медицинские изделия без кодов маркировки?
В соответствии с ППРФ от 31.05.2023 №894 утверждены следующие даты обязательной маркировки:
-
с 1 октября 2023 г. — старт обязательной маркировки для видов медицинских изделий: обеззараживатели-очистители воздуха, обувь ортопедическая и вкладные корригирующие элементы для обуви ортопедической;
-
с 1 марта 2024 г. — обязательная маркировка для следующих видов медицинских изделий: компьютерные томографы, коронарные стенты, слуховые аппараты, санитарно-гигиенические изделия, используемые при недержании.
Медицинские изделия, произведенные/ввезенные в Российскую Федерацию, с указанных выше дат, должны быть промаркированы первым собственником на территории РФ (производитель или импортер).
С 1 сентября 2025 г. по медицинским изделиям наступает обязательность подачи сведений о передаче маркированного товара в разрезе поэкземплярного учета. При этом до 31 августа 2025 г. (включительно) допускается добровольная передача кодов идентификации в универсальном передаточном документе (УПД) по согласованию процесса между контрагентами.
До осуществления фактической приемки товаров, подлежащих обязательной маркировке, необходимо убедиться, что на каждую единицу товара нанесен код маркировки (КМ).
В случае если товар произведен / ввезен в РФ после старта начала обязательной маркировки, а контрагент (отправитель) направил немаркированные позиции, то с данным вопросом необходимо обратиться напрямую к Вашему контрагенту:
- если средства идентификации (СИ) изначально не были нанесены на товар, то необходимо осуществить возврат данной продукции поставщику для наклеивания этикеток, либо договориться об ином способе маркировки товаров;
- если КМ были нанесены на продукцию, но при транспортировке некоторые этикетки были утеряны, то участник оборота товаров (покупатель) может перемаркировать такую продукцию с указанием причины перемаркировки «Испорчено либо утеряно СИ с КМ». Подробная инструкция: Перемаркировка.
Взаимодействие с контрагентами не регламентируется Оператором ЦРПТ и определяется внутренними бизнес-процессами организации.
Обращаем внимание!
Оборот и вывод из оборота немаркированных остатков медицинских изделий со сроком годности, которые произведены/ввезены в РФ до старта обязательной маркировки, могут реализовываться без маркировки до истечения срока годности, либо участники оборота товаров могут добровольно промаркировать товарные остатки по 31 августа 2024 года (включительно).
Оборот и вывод из оборота немаркированных остатков медицинских изделий имеющие срок службы, которые произведены/ввезены в РФ до старта обязательной маркировки, могут быть распроданы без нанесения кодов маркировки (КМ) до 31 августа 2024 г. (включительно). Дополнительно сообщаем, что до 31 августа 2024 г. (включительно) участники могут добровольно промаркировать свои немаркированные остатки, которые произведены / ввезены в РФ до обязательной маркировки. С 1 сентября 2024 года оборот немаркированных остатков медицинских изделий, имеющий срок службы, запрещен, с этой даты такие немаркированные остатки, должны быть реализованы либо промаркированы.
Все инструкции по работе в системе, в том числе: Передача товара (отгрузка и приёмка), Методические рекомендации по оформлению документов ЭДО, размещены на официальном сайте ЧестногоЗНАКа и в разделе «Помощь» личного кабинета системы маркировки. В Честном сообществе собраны пошаговые видеоинструкции по всем вопросам и процессам системы маркировки.