Когда нужно вводить медицинские изделия в оборот?

Согласно пунктам 77 и 78 ППРФ от 31.05.2023 №894 ввод в оборот медицинских изделий осуществляется:

• Производителями (в том числе в рамках контрактного производства): до предложения товаров для оптовой или розничной реализации (продажи), в том числе до их выставления в месте реализации (продажи), демонстрации их образцов (за исключением представления сведений о товарах при их продаже дистанционным способом), или сторонние производители товаров до передачи товаров производителю;

• Импортерами: после выпуска таможенными органами товаров, ввозимых (ввезенных) и помещенных под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления или реимпорта, до предложения этих товаров для реализации (продажи), в том числе до их выставления в месте реализации (продажи), демонстрации их образцов, либо до принятия к учету товаров, ввозимых в РФ, в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей).

Также, ввод в оборот медицинских изделий возможен по причине перемаркировки / маркировки остатков и должен осуществляться до предложения товаров для оптовой или розничной реализации (продажи), в том числе до их выставления в месте реализации (продажи). Подробнее в Честном сообществе: Как осуществить перемаркировку? и Маркировка остатков.

Подробная инструкция: Ввод товара в оборот, размещена на сайте честныйзнак.рф и в разделе «Помощь» личного кабинета системы маркировки.

В Честном сообществе собраны пошаговые видеоинструкции по всем вопросам и процессам системы маркировки.