Процесс перемаркировки/переупаковки лекарственного препарата

Процесс перемаркировки:

1) Списание текущих кодов маркировки.

2) Заказ новых кодов маркировки.

3) Нанесение кодов маркировки.

4) Ввод в оборот с указанием тех же реквизитов, что были получены ранее на эту серию. 

Повторно отправлять данные в АИС Росздравнадзора не требуется.

Старые коды маркировки списываются 552 схемой с типом 13 (списание без передачи на уничтожение). Далее создаются новые упаковки, в них вкладываются лекарственные препараты и они маркируются новыми кодами маркировки.

В случае, если был изменён объём серии, то после направления отчетов необходимо обратиться в службу поддержки АИС Росздравнадзора с сообщением о том, что по серии (указать номер серии) осуществлена переупаковка и перемаркировка с указанием объёма.

Подробнее о схемах в документах: "Паспорта процессов", "Описание XSD-схем" , образцы схем архивом.