Типовое решение 1С для прослеживаемости сырья в производстве лекарственных средств

ППРФ от 23.09.2025 № 1462 утвердило Правила добровольного предоставления в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров сведений для подтверждения страны происхождения лекарственных средств.

Основная цель документа — обеспечить подтверждение фактического осуществления всех стадий производства лекарственных средств, включая синтез молекулы действующего вещества (фармацевтической субстанции), на территориях государств — членов ЕАЭС.

В ответ на новые требования компания 1С разрабатывает типовое решение, обеспечивающее автоматизированную передачу сведений из товароучетных систем, продуктов компании 1С в систему маркировки для дальнейшей прослеживаемость сырья, используемого при производстве лекарственных препаратов.

Информация о графике релизов обновлений и о том, для каких конфигураций 1С будет доступно типовое решение, размещена на официальном сайте компании.