- Подготовка производственной площадки к маркировке
- Сроки внедрения маркировки для производителей: что нужно знать малым, средним и крупным?
- Оборудование для маркировки: какое нужно и что пригодится из того, что у вас уже есть?
- Состав кода маркировки молочной продукции
Схема 361 - Регистрация сведений об отгрузке лекарственных препаратов в Российскую Федерацию из стран ЕАЭС - прямой порядок
Схема 361 "Регистрация сведений о ввозе лекарственных препаратов в Российскую Федерацию из государств-членов ЕАЭС" загружается держателем РУ/представительством.
При осуществлении приемки лекарственных препаратов на склад покупателем товара должен быть осуществлен отбор образцов лекарственных препаратов в целях подтверждения соответствия техническим регламентам согласно требованиям действующего законодательства Российской Федерации. Регистрация в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов сведений о вводе лекарственных препаратов в оборот на территории Российской Федерации осуществляется покупателем после оформления необходимого документа подтверждения соответствия (декларация, сертификат).
Участники цепочки: держатель РУ/представительство, покупатель.
Предусловия: ЛП произведены и упакованы.
Основные параметры: идентификатор организации-отправителя, идентификатор организации-получателя, список отгружаемых SGTIN или SSCC.
Последовательность: держатель РУ/представительство загружает 361 документ → покупателю поступает уведомление об отгрузке ЛП в РФ (615 документ) → покупатель подтверждает сведения об отгрузке с помощью 701 документа → держателю РУ/представительству поступает уведомление о подтверждении сведений (607 документ).
Примечание: С 09.12.2021 (патч 4.42.1) добавлен новый тип договора для документа 361 – «4» (передача на безвозмездной основе).
Подробнее о схемах в документах: "Паспорта процессов", "Описание XSD-схем", образцы схем архивом.