Особенности подачи декларации на лекарственный препарат

При декларировании субъект обращения указывает кодовое обозначение уровня маркировки и перечень кодов идентификации. В случае осуществления ввоза лекарственных препаратов (ЛП) в третичной (транспортной) упаковке необходимо передавать верхнеуровневый код идентификации третичной (транспортной) упаковки. В случае отсутствия агрегации указывается код вторичной (потребительской) упаковки, если вторичная упаковка не предусмотрена указывается код первичной упаковки.

Система маркировки Честный Знак для лекарственных препаратов принимает и обрабатывает следующие кодовые обозначение уровня маркировки:

- «0» - средство идентификации нанесено на товар, на потребительскую упаковку (а в случае ее отсутствия - на первичную упаковку) - SGTIN.

- «2» - средство идентификации нанесено на третичную (транспортную) упаковку - SSСС.

Пример:

- Если субъект обращения лекарственных средств осуществляет ввоз не агрегированных ЛП, то в декларации на лекарственный препарат необходимо указать код уровня маркировки «0» и перечень кодов идентификации вторичной (потребительской) упаковки (в случае ее отсутствия код идентификации первичной (потребительской) упаковки), т.е. SGTIN.

- Если субъект обращения лекарственных средств осуществляет ввоз агрегированных ЛП (короб, паллет), то в декларации на лекарственный препарат необходимо указать код уровня маркировки «2» и код идентификации верхнеуровневой групповой (транспортной) упаковки, т.е. SSCC.

При совершении таможенных операций при таможенном декларировании и помещении лекарственных препаратов под таможенную процедуру выпуска для внутреннего потребления таможенный орган запрашивает в системе мониторинга сведения о коде идентификации или коде идентификации третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата, в которой находится такой лекарственный препарат (в случае ввоза третичной (транспортной) упаковки лекарственного препарата целиком), для осуществления сверки с данными, указанными в декларации на лекарственный препарат.

В случае осуществления успешной сверки данных, указанных в декларации на лекарственный препарат, с данными в системе мониторинга, таможенными органами принимается решение о выпуске товара для внутреннего потребления. Таможенные органы передают в систему маркировки сведения о выпуске лекарственного препарата для внутреннего потребления.