- Подготовка производственной площадки к маркировке
- Сроки внедрения маркировки для производителей: что нужно знать малым, средним и крупным?
- Оборудование для маркировки: какое нужно и что пригодится из того, что у вас уже есть?
- Состав кода маркировки молочной продукции
Нужно ли при перемаркировке указывать разрешительную документацию? (Ветеринарные прерараты)
25 декабря 2024 14:48
Необходимо авторизоваться или зарегистрироваться на портале
В соответствии с пунктом 110 ППРФ от 27.05.2024 №675 при необходимости осуществления перемаркировки в случае повреждения или утери средства идентификации (СИ) участник оборота товаров представляет в информационную систему мониторинга следующие сведения:
-
код идентификации (КИ) или код идентификации групповой упаковки (КИГУ) нового СИ;
-
КИ или КИГУ поврежденного или утерянного СИ (при наличии).
Таким образом, при перемаркировке лекарственных препаратов для ветеринарного применения указание сведений о разрешительной документации (РД) необязательно. РД заполняется на усмотрение участника оборота товаров.
