Что нерезиденту указывать в поле "Регистрационный номер в стране регистрации (инкорпорации)" в заявлении на предоставление регистратора эмиссии? При добавлении пользователя возникает ошибка "ОГРН/ОГРНИП пользователя не совпадает с ОГРН/ОГРНИП организации" Виды электронных подписей. Виды подписей согласно 63-ФЗ Какие документы необходимо предоставить для подтверждения полномочий представителя нерезидента? В течение какого срока после внесения изменения в РУ требуется внести изменение в карточку продукта в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов? Организация производит ЛП в потребительской упаковке, которую получает от собственника. Кто в данном случае производит регистрацию GTIN в GS1? Ошибка при загрузке документа. Код 200 - Идентичный документ был отправлен ранее Нужно ли регистрировать лекарственные препараты, которые изначально производятся для клинических исследований? Необходимо ли регистрировать разные GTIN на каждую производственную площадку, где производится ЛП? Где в личном кабинете можно ознакомиться с изменениями ПОЦ, лекарственной формы, дозировки? Где в личном кабинете можно посмотреть список наших лицензий? Документ “Напоминание о предстоящем расторжении договора на предоставление КМ” (с пролонгацией/без пролонгации). Нужно ли подписывать его? Где посмотреть список SGTIN с истекшим сроком годности в личном кабинете системы маркировки Честный знак для лекарственных препаратов? Отправитель исходящего документа просит прислать ему идентификатор входящего уведомления из личного кабинета его контрагента по операции Нужно ли резиденту РФ с производством за пределами РФ получать УКЭП? Какими правами необходимо наделить пользователя, чтобы он мог работать в СУЗ? Различные вопросы по приказу Минздрава России от 24.11.2023 N 630н. Нужно ли участнику оборота применять указанные методы? Какой максимальный размер xml файла для загрузки через личный кабинет системы маркировки Честный знак для лекарственных препаратов? Где проверить, что лекарственный препарат находится в архиве? Почему изменилась цепочка сертификации? Как понять по каким входящим документам мы не приняли ЛП или не ответили? При подписании МЧД возникает ошибка: "Данные доверителя и подписанта в доверенности не соответствуют данным из ЕГРЮЛ". Возникает при создании МЧД или отзыве Раздел Витрина товаров по SGTIN. Как сделать выгрузку по SGTIN? Новый “Общий отчет по ценам”. Отчеты для эмитентов Новый “Общий отчет по выбытию”. Отчеты для эмитентов Новый “Общий отчет по движению”. Отчеты для эмитентов Новый “Общий отчет по остаткам”. Отчеты для эмитентов Какие статусы могут быть у производственной лицензии в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов? Поставщик отгрузил ЛП, будет ли видно эти ЛП в отчетах «Мой виртуальный склад» и «Мой виртуальный склад (новый)»? Новый отчет “Мой виртуальный склад (новый)” Если лекарственный препарат производится за пределами РФ, затем ввозится в РФ, и мы не являемся держателями РУ, то кто ответственный за загрузку сведений об инструкциях и изображений в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов? Есть ли какой-то срок хранения контейнеров? Для одного GTIN можно создавать сколько угодно контейнеров? Если мы привязали контейнер к GTIN, то с какого момента этот контейнер будет присваиваться к сериям? На каком этапе мы должны привязать контейнер в реестре серий: когда в систему маркировки Честный знак для лекарственных препаратов направлен отчет о нанесении или когда данные о серии направлены в АИС РЗН? Если покупатель будет сканировать серию, которая была выпущена, когда был привязан еще контейнер 1, то какую информацию он увидит в мобильном приложении? Есть ли регламентированные сроки, в которые контейнер может находиться на модерации? Как должна выглядеть инструкция по применению в формате PDF? Участник просит предоставить пример того, как информация об инструкции по применению лекарственного препарата будет выглядеть в мобильном приложении "Честный ЗНАК" Загрузка инструкции по применению ЛП. В инструкции по заполнению JSON файла указан такой параметр как "Кардинальность" со значениями 1 или 0. Что означает этот параметр? Ошибка при входе в ЛК: «Учетная запись заблокирована. Истек срок действия пароля» Изменения в типовой форме договора по предоставлению кодов маркировки для резидентов РФ Существует ли утилита/конвертер для формирования документа 702 с типом 3? Ошибка 3010 при обработке документа Изменения в типовой форме договора по предоставлению кодов маркировки для нерезидентов РФ Почему требуется проводить описание товаров с регистрацией именно в GS1 Рус? How does delegation work? How to work with instructions for medicines in the Participant’s UA Как добавить несколько мест деятельности юридического лица, если они расположены по одному адресу После регистрации в ЛК системы маркировки Честный знак для лекарственных препаратов "Песок" через тестовую учетную запись ЕСИА при входе в ЛК не загружается страница Как работает механизм делегирования? Что такое полномочия для машиночитаемой доверенности?  Кто предоставляет машиночитаемую доверенность? Где можно получить МЧД? Как и где получить электронную доверенность?  На сайте ЧЗ указано, что одно физическое лицо может быть зарегистрировано на основании МЧД только под одним участником оборота (организацией). Что это означает? Какой максимально возможный срок действия машиночитаемой доверенности? Добавление в систему маркировки Честный знак для лекарственных препаратов контактов для экстренной связи Проверка МЧД на сайте ФНС. Как через личный кабинет системы маркировки Честный знак для лекарственных препаратов проверить МЧД на сайте ФНС? При редактировании группы прав ошибка "Ошибка при выполнении операции: У части пользователей включенных в группу прав отсутствуют необходимые полномочия Виды электронных подписей Как проверить подлинность УКЭП? Как проверить, является ли удостоверяющий центр (УЦ), в котором она была получена, аккредитованным Минцифры? При подписании документа на вкладке "Проверить и подписать документы" возникает ошибка "Внутренняя ошибка сервера" При подписании документа на вкладке "Проверить и подписать документы" возникает ошибка "Ошибка подписания документов. Попробуйте снова" При подписании документа на вкладке "Проверить и подписать документы" возникает ошибка: "Цепочка сертификатов обработана, но обработка прервана на корневом сертификате, у которого отсутствует отношение доверия с поставщиком доверия" Ошибка в документе: "Обработка запроса провалилась: ошибка на этапе первичной обработки документа: Некорректная открепленная подпись документа" Зачем нужно заполнение данных по местам деятельности? Для чего нужно заполнять данные по аптекам? Как добавить инструкцию по применению и изображения ЛП? Как создать контейнер с инструкциями и изображениями? Подробная инструкция по экспорту открытого ключа Можно ли передавать кому-либо открытую часть сертификата ключа подписи в виде файла (*.cer)? Алгоритм работы для аптек Конвертер для формирования документа 702 Можно ли удалить место деятельности или место ответственного хранения из ЛК, если его уже не существует? Может ли пользователь с УКЭП на физическое лицо быть добавлен в разные организации?  У нашей организации есть несколько филиалов в разных местах. Нужно регистрировать все филиалы отдельно? Могут ли в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов использоваться УКЭП для сотрудников без ИНН и ОГРН? Если УКЭП руководителя находится в одном городе, а пользователь, которого необходимо добавить, в другом городе - безопасно ли переслать сертификат в формате cer по электронной почте (email) для установки? Необходимо ли менять GTIN, вносить изменения в GS1, ЕСКЛП и в описание лекарственного препарата в Личном кабинете в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов? Пришло письмо о смене статуса МД/МОХ Как осуществить продажу/передачу ЛП, если физически они находятся на МОХ и с него же предполагается отгрузка? Сменился руководитель. Нужны ли какие-либо документы для подтверждения смены руководителя? Реорганизация. Алгоритм действий при реорганизации (и смене ИНН) Организация прекращает/прекратила свою деятельность, как закрыть личный кабинет в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов? Добавление МД/МОХ с одним адресом и кодом ФИАС Через какой период времени учетная запись в ЛК системы маркировки Честный знак для лекарственных препаратов блокируется по бездействию? Для кого предусмотрен вход по логину и паролю в систему маркировки Честный Знак для лекарственных препаратов? Требования к УКЭП пользователей в личном кабинете для индивидуального предпринимателя Как участнику отображать информацию о движении лекарств в "ручном" режиме через личный кабинет системы маркировки Честный знак для лекарственных препаратов, без использования товароучётной системы (приёмка, отгрузка, отказ) Какие операции доступны для заблокированного МД/МОХ? Можно ли зарегистрировать администратора в личном кабинете системы маркировки Честный знак для лекарственных препаратов через ЕСИА? Регистрация пользователя (не администратора) в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов через ЕСИА Что такое описание лекарственного препарата? Подписание Договора возмездного оказания услуг по предоставлению кодов маркировки Порядок действий для Участника-нерезидента Российской Федерации при подаче заявки на получение регистратора эмиссии/заключение договора платности кодов маркировки Как подписать договор на предоставление устройства регистрации эмиссии (РЭ) путем предоставления удаленного доступа к устройству? Как подписать договор на предоставление устройства регистрации эмиссии (РЭ) путем предоставления физического устройства? Как отозвать машиночитаемую доверенность у пользователя Возможно ли скорректировать/удалить ошибочно загруженные документы в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов? Работа с машиночитаемой доверенностью в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов Что такое регистрационное удостоверение? Какие сведения необходимо передавать при регистрации лекарственного препарата в ГС1? Можно ли произвести регистрацию лекарственного препарата в тестовом режиме на тестовом контуре - "Песочница"? Обязательно ли GTIN должен быть сгенерирован в системе GS1 Rus? Где взять регистрационный номер GS1 и Глобальный номер местонахождения GLN GS1? Какие данные сверяются при регистрации лекарственного препарата в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов Как зарегистрировать лекарственный препарат в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов? Зарегистрировались в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов, что делать дальше? Сменился адрес места деятельности Зарегистрировались на основании уведомления Росздравнадзора, как добавить место деятельности? Регистрация Крым Какие действия можно выполнять с местами деятельности? Как заполнить данные по аптекам? Поменялись данные по лицензии. Можно ли самостоятельно синхронизировать данные по лицензии в личном кабинете? Как добавить учетную систему? Где взять данные для авторизации учетной системы? Как добавить пользователю права администратора? Делегирование системных групп прав Способы загрузки документов. Что такое XSD-схемы и как их передавать в систему Как добавить место деятельности Что такое место ответственного хранения? Как добавить место ответственного хранения Удаление (архивирование) профиля пользователя (не администратора) Добавление доверенных контрагентов Как добавить пользователя в личный кабинет и настроить права? Управление группами прав Добавление нового сертификата пользователю