Распространяется ли Решение Совета ЕЭК №108 на лекарственные препараты, зарегистрированные в соответствии с национальными требованиями и не перерегистрированные на данный момент по Решению Совета ЕЭК №78? Какие документы требуется указывать в схемах в параметрах doc_num и doc_date при ввозе ЛП в РФ? Как узнать параметр custom_receiver_id, custom_shipper_id (Идентификатор местонахождения товара в зоне таможенного контроля)? Сроки загрузки схемы 335 с типом 40 (выпуск для внутреннего потребления). В течение скольких дней необходимо подавать схему 335 с типом 40? Сроки загрузки схемы 334 (перемещение между ЗТК). В течение скольких дней необходимо подавать схему 334? Сроки загрузки схемы 351 (смена собственника) и её подтверждения. В течение скольких дней необходимо подавать схему 351? В описании XSD параметра "Код таможенного органа" указано, что данный код может в себе содержать 2, 5 или 8 символов. Для каких целей используются 2 или 5 символьные значения? Чем регламентирован автоматический ввоз на территорию РФ (автоввоз в РФ)? Что такое автоматический ввоз на территорию РФ (автоввоз в РФ)? Будут ли какие-либо изменения в системе ввоза импортных лекарственных препаратов в РФ согласно новому законопроекту № 84920-8? Отвечает ли Держатель РУ за пределами России, за пределами ЕАЭС за полный объем отчетности о сериализации? Как и когда импортеры должны маркировать товар? Схема 334 - Регистрация в ФГИС МДЛП сведений о перемещении лекарственных препаратов между зонами таможенного контроля Схема 351 - Регистрация в ФГИС МДЛП сведений о смене собственника лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля Иностранное производство. Произвели ЛП с некорректной инструкцией внутри, ЛП находятся в статусе "Принят на склад из ЗТК" (declared_warehouse) (последняя операция 341). С помощью какой схемы отразить такую передачу товара? При формировании схемы 335 указывается цена с учётом таможенных пошлин и НДС за всю партию или за вторичную упаковку? Допустимо ли расхождение стоимости в таможенной декларации и 335 схеме? Особенности подачи декларации на лекарственный препарат Сроки загрузки информации в систему маркировки Честный знак для лекарственных препаратов при ввозе ЛП из стран ЕАЭС Импорт лекарственных препаратов в РФ, через страну ЕАЭС Сроки загрузки информации в систему маркировки Честный знак для лекарственных препаратов о ввозе ЛП, произведённых за рубежом Отгрузка товара, произведенного за рубежом, когда часть серии отгружается в РФ, а вторая часть в любую другую страну и принимающая сторона не зарегистрирована в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов Должен ли таможенный склад иметь фармацевтическую лицензию? Схема 342 - регистрация в ФГИС МДЛП сведений о вводе ЛП в оборот на территории РФ (из стран, не являющихся членами ЕАЭС) Ввоз лекарственных препаратов в Российскую Федерацию и сроки предоставления сведений при ввозе лекарственных препаратов в РФ из стран не ЕАЭС При иностранном производстве надо ли получать дополнительное разрешение от Росздравнадзора для маркировки ЛП в зоне таможенного контроля? Возможно ли перемещение ЛП с МОХ на МД после ввоза из стран ЕАЭС Порядок маркировки лекарственных препаратов на таможенном складе Можно ли провести операцию реекспорта для товаров, оборот которых был приостановлен? Схема 335 - Регистрация сведений о результатах таможенного оформления Схема 360 - Ввоз лекарственных препаратов на территорию Российской Федерации из государств-членов ЕАЭС и ввод в оборот держателем РУ резидентом Российской Федерации Схема 362 - Регистрация сведений о ввозе из стран ЕАЭС и приемке лекарственных препаратов на склад покупателя - обратный порядок Схема 361 - Регистрация сведений об отгрузке лекарственных препаратов в Российскую Федерацию из стран ЕАЭС - прямой порядок Схема 336 - Регистрация держателем РУ (или его представительством) сведений об условиях ввоза в Российскую Федерацию ЛП, маркированных на таможенном складе Схема 332 - Регистрация сведений об отгрузке лекарственных препаратов в РФ - обратный порядок. Ввоз ЛП в РФ при иностранном производстве (не ЕАЭС) Схема 333 регистрация сведений о ввозе лекарственных препаратов в Российскую Федерацию без импортера Схема 331 - Регистрация сведений об отгрузке лекарственных препаратов в РФ - прямой порядок. Отгрузка ЛП в РФ при иностранном производстве (не ЕАЭС) Держатель регистрационного удостоверения -резидент РФ. Производство за границей. Кто вносит информацию в систему маркировки Честный знак для лекарственных препаратов? Маркировка в зоне таможенного контроля (не для ЕАЭС) Схема 337 - Операция логического возврата лекарственных препаратов, ранее ввезенных в Российскую Федерацию Схема 341 - Регистрация сведений о приемке лекарственных препаратов на склад импортера (341-receive_importer.xsd)