Топ вопросов по маркировке технических средств реабилитации

В данной статье мы разберем ответы на важные и часто задаваемые вопросы, касающиеся маркировки отдельных видов технических средств реабилитации.

- Какая структура кода маркировки для ТГ ТСР?

Описание формата: 01 + 14 цифр (код товара) + 21 + 1 цифра (код страны) + 12 символов (индивидуальный серийный номер) + 91 + 4 символа (индивидуальный порядковый номер) + 92 + 44 символа (значение кода проверки).

Средство идентификации товара, потребительской упаковки, групповой упаковки, набора содержит код маркировки, включающий в себя 4 группы данных, идентифицирующихся атрибутами (идентификаторами применения - AI), предусмотренными символикой GS1 Data Matrix. В начале строки кода маркировки должен присутствовать признак символики GS1 Data Matrix FNC1 (ASCII 232), при этом:

а) первая группа идентифицируется идентификатором применения AI = '01', состоит из 14 цифр и содержит код товара;

б) вторая группа идентифицируется идентификатором применения AI = '21', состоит из 13 символов (цифр, строчных и прописных букв латинского алфавита, а также специальных символов), содержит включаемый оператором информационной системы мониторинга идентификатор государства - члена Евразийского экономического союза, в которой данный код был эмитирован (1 - Республика Армения, 2 - Республика Белоруссия, 3 - Республика Казахстан, 4 - Киргизская Республика, 5 - Российская Федерация) (первая цифра), и индивидуальный серийный номер упаковки товара (12 цифр, строчных и прописных букв латинского алфавита, а также специальных символов) и завершается символом-разделителем FNC1 (ASCII 29);

в) третья группа идентифицируется идентификатором применения AI = '91', состоит из 4 символов (цифр, строчных и прописных букв латинского алфавита, а также специальных символов), содержит идентификатор (индивидуальный порядковый номер) ключа проверки, который генерируется оператором информационной системы мониторинга, и завершается символом-разделителем FNC1 (ASCII 29);

г) четвертая группа идентифицируется идентификатором применения AI = '92', состоит из 44 символов (цифр, строчных и прописных букв латинского алфавита, а также специальных символов) и содержит значение кода проверки, который генерируется оператором информационной системы мониторинга.

- Какое оборудование понадобится для работы с маркированным товаром?

Для работы с маркированным товаром вам понадобится из оборудования: усиленная квалифицированная электронная подпись, принтер, 2D сканер штрихкода, контрольно-кассовая техника (в случае если вы являетесь розничным продавцом). А также интеграция с Государственной информационной системы мониторинга (ГИС МТ). Интеграция между участниками оборота товаров и ГИС МТ происходит посредством открытого протокола API (описание методов находится в едином личном кабинете участника оборота товаров в разделе «Помощь»).

- Что делать если код маркировки испортился / не считывается?

Участник оборота товаров, являющийся собственником товаров, может выполнить повторную маркировку, в случае если товар введён в оборот с кодом маркировки (КМ), который идентифицирован, но требует замены по причине порчи либо утери или выявления ошибок в описании этого товара.

Повторная маркировка в этом случае называется "Перемаркировка" по причине «Испорчено либо утеряно средство идентификации (СИ) с КМ».

- Можно ли продавать юр.лицам и физ.лицам один товар из упаковки, если маркировка нанесена на заводскую упаковку (10 штук)?

На текущий момент по товарным группам, которые входят в общую группу "Медицинские изделия", отсутствует техническая возможность частичного выбытия по чеку.

- Как участник оборота сможет отличить МИ, которое подлежит маркировке, от МИ, которое маркировке не подлежит, если сами МИ абсолютно одинаковы внешне, но имеют разные коды медицинского изделия?

В данном случае необходимо проводить идентификацию товара по разрешительной документации.

- Если у ТСР попадают под маркировку коды ТН ВЭД и ОКПД2, но по коду вида медицинского изделия они отсутствуют, нужно ли маркировать?

В этом случае дополнительно обязательно нужно смотреть на код вида медицинского изделия и на наличие регистрационного удостоверения (РУ). Если что-то не подходит под перечень маркировки - маркировке не подлежит.


Если у вас еще остались вопросы, то можете задать их в комментариях, мы вам обязательно предоставим ответ!