Главная Сообщество Маркировка медицинского оборудования Назад

Учет маркированных мед. изделий

Екатерина

5 февраля 2024

Добрый вечер! Ознакомилась со статьями, размещенными 06.02.24 в отношении маркировки и оборота мед.изделий и нашла для себя противоречия, которые оч. прошу Вас разъяснить. Вопрос посвящен более всего продукции ОКПД 17.22.12, ТНВЭД 9619008901- пелёнки медицинские российского производства. В вопросах использованы выдержки из статей.

Если «к мед изделиям не пременим ОСУ», а производители вводят с 01.03.24 обязательную маркировку именно по ОСУ и правила поэкземплярного учета начинаются с 25г, то тогда как понимать , что с «1 сентября 2024 -старт передачи сведений о поэкземплярном выводе из оборота медицинских изделий»? Что должны выводить, если поэкземплярного учета нет?

«С этой даты ( 01.09.24) участники оборота, которые реализуют медицинские изделия, подлежащие обязательной маркировке, с применением ККТ, обеспечивают сканирование кодов на кассе при продаже маркированной продукции и передачу сведений о продажах в систему маркировки с использованием онлайн-касс. »

Какая именно трактовка слова «обеспечивают»- обязаны отсканировать маркировку и обязаны передать информацию в ЧЗ? В частности, маркетплейс обязан передавать данные с систему маркировки при реализации продукции с 01.09.24?

Если маркировка партий мед изделий по ОСУ в большей мере основана на вводе производителем партий товара в оборот, то должны ли участники оборота передавать с 01.03.24 ( с момента появления маркировки на упаковке) данные о маркированном товаре в УПД по цепочке друг-другу и в ЧЗ ( производитель - оптовик, производитель-маркетплейс, поставщик-маркетплейс) ?

Не совсем понятно что имеется в виду в статье, где говорится об обязательной маркировки товарных остатков до 31.08.24,зачем их маркировать сейчас, в 2024г? К середине 2025г их уже вероятно продадут, когда будет введен поэкземплярный учет. Можно не маркировать?

или в систему, чтобы получать уведомления с ответами на ваши вопросы

Введите адрес ссылки

Сначала старые комментарии

Сначала новые комментарии

Владислав

Добрый день.

1 Что должны выводить, если поэкземплярного учета нет?

Почему нет? Производители и импортеры наносят поэкземплярно, розница продает также поэкземплярно. Просто до этой даты нет обязательства передавать в поэкземплярном по ЭДО.

Учет это именно передача или вывод из оборота.

2. обязаны отсканировать маркировку и обязаны передать информацию в ЧЗ?

да

3. В частности, маркетплейс обязан передавать данные с систему маркировки при реализации продукции с 01.09.24?

передает тот кто передал на маркетплейс до момента когда маркетплейсы станут участниками. выводите по причине дистанционной продажи.

4. должны ли участники оборота передавать с 01.03.24 ( с момента появления маркировки на упаковке) данные о маркированном товаре в УПД по цепочке друг-другу и в ЧЗ ( производитель - оптовик, производитель-маркетплейс, поставщик-маркетплейс) ?

в мед изделиях нет понятия ОСУ в принципе. С 1 сентября 2024 передают сведения о выводе из оборота. С 1 сентября 2025 передают по ЭДО по УПД. То есть до 1 сентября 2025 не требуется ЭДО подключать, получаете от оптовиков или производителей по обычной накладной, НО при выводе из оборота сканируете марку.

5. Не совсем понятно что имеется в виду в статье, где говорится об обязательной маркировки товарных остатков до 31.08.24,зачем их маркировать сейчас, в 2024г? К середине 2025г их уже вероятно продадут, когда будет введен поэкземплярный учет. Можно не маркировать?

Смотрите, если у вас товар у которого есть срок годности, то можете не маркировать и продавать без маркировки до конца срока годности.

Если у вас товар у которого срок службы, то обязательна маркировка остатков до 31.08.2024

08.02.2024 11:03