Изменение кода товара GTIN (Медицинские изделия)

На производственной площадке китайского Производителя, российская компания планирует производить медицинские изделия Производителя (это изделия многоразового использования) под своим Товарным знаком (Примечание. Товарный знак зарегистрирован на территории РФ) с целью обращения этих изделий на территории РФ после прохождения процедуры их государственной регистрации согласно Правил 1416 по регистрации медицинских изделий на территории РФ.

Маркировка данных медицинских изделий Производителя содержит код маркировки в виде двухмерного штрихового кода Data Matrix, который включает в себя данные по: коду товара GTIN (UDI-DI), дате изготовления, серийному номеру, коду (номеру) партии).

Вопрос. Принимая во внимание, что изменение наименования медицинского изделия оказывает влияние на изменение его GTIN, кто должен вносить изменения в код товара GTIN в данном случае: Производитель или Уполномоченный представитель Производителя?

Примечание. данные медицинские изделия не входят в Перечень обязательной маркировки на территории РФ.

Примечание. китайский Производитель декларирует соответствие производства правилам Регламента (EU) 2017/745.

Примечание. российская компания является уполномоченным представителем Производителя (выдана Доверенность).