Участвуют ли производители пищевого сырья, которое может использоваться для производства лексредств в эксперименте?

В Постановлении Правительства Российской Федерации от 22.12.2023 № 2261

«О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по прослеживаемости лекарственных средств для медицинского применения и сырья, используемого для производства лекарственных средств для медицинского применения»

термин «сырье» означает исключительно зарегистрированные на территории РФ фармацевтические субстанции или любое другое сырье,  используемое при производстве лекарственных средств?

Например: витамины (код ТНВЭД 2936), глутаминовая кислота (код ТНВЭД 2922 42 000 0), соевый лецитин (код ТНВЭТ 2923), введенные в оборот на основании Декларации о соответствии как ингредиент  для пищевой продукции, в т.ч для производства БАД, могут так же использоваться и производителями лексредств.

Участвуют ли производители пищевого сырья, которое может использоваться для производства лексредств в эксперименте?

Будет ли это сырье подлежать обязательной маркировке в системе ЧЗ?

Необходимо ли будет в дальнейшем потребителю такого сырья, которое он использует для производства БАД, выводить его из оборота по факту использования?