- Подготовка производственной площадки к маркировке
- Сроки внедрения маркировки для производителей: что нужно знать малым, средним и крупным?
- Оборудование для маркировки: какое нужно и что пригодится из того, что у вас уже есть?
- Состав кода маркировки молочной продукции
Необходимо авторизоваться или зарегистрироваться на портале
Регистрация иностранного производителя
Подскажите пожалуйста процедуру регистрации иностранного производителя лекарственных препаратов для обязательной маркировки в честном знаке.
Сначала старые комментарии
Добрый день!
По ссылке краткая инструкция:
https://xn--80ajghhoc2aj1c8b.xn--p1ai/business/projects/medicines/registration/derzh-nerez/register/
13.06.2023 07:35
0
Добрый день!
Иностранные производители регистрируются только в том случае, если они являются держателями регистрационных удостоверений (РУ).
Процесс регистрации для Иностранного резидента описан в пункте 2.4.2 Руководства пользователя личного кабинета: https://честныйзнак.рф/upload/Rukovodstvo_polzovatelya_lichnogo_kabineta_subekta_obrashcheniya_lekarstvennykh_preparatov.pdf
После прохождения процедуры регистрации иностранного резидента необходимо предоставить в Росздравнадзор оригиналы документов:
1. Доверенность на предоставление интересов иностранного резидента;
2. Анкета. Скачать анкету можно на сайте честныйзнак.рф, раздел «Документы» - «Прочая документация»: https://честныйзнак.рф/upload/iblock/edd/Anketa_proizvoditelya_lekarstvennykh_preparatov_ili_predstavitelya_zarubezhnogo_proizvoditelya_na_territorii_RF.xlsx
Документы должны быть предоставлены в течение 10 календарных дней с момента подачи заявки на регистрацию в ФГИС МДЛП в Росздравнадзор по адресу: 109074, Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1. В случае возникновения дополнительных вопросов по процедуре предоставления документов необходимо обратиться за разъяснениями в Росздравнадзор.
13.06.2023 07:50
0
E
Сообщество Маркировки, Подскажите , что нужно писать в завке иностранному производителю в пункте: Сведения о лицензии на производство лекарственных препаратов, выданной Минпромторгом России для производства лекарственных препаратов, заявленных в эксперименте
и в пункте:
Общие сведения об электронно-цифровой подписи для участия в эксперименте
Как иностранный производитель, предтсавительства которого нет в России может получить электронную подпись?
13.07.2023 12:06
0
Elena, добрый день!
При наличии лицензии на производство рекомендуется заполнить пункт «Сведения о лицензии на производство лекарственных препаратов, выданной Минпромторгом России для производства лекарственных препаратов, заявленных в эксперименте».
Данный документ заполняется в свободной форме.
Пункт «Общие сведения об электронно-цифровой подписи для участия в эксперименте» не является обязательным для заполнения в представленном документе.
Если имеются данные для заполнения, то рекомендуется заполнить раздел.
17.07.2023 12:56
0
К
Добрый день!
Готовы автоматизировать весь процесс работы с маркированной продукции в вашей организации.
Контур создает программное обеспечение для бизнеса с 1988 года. Наши продукты помогают тратить меньше времени на рутину, а общение с госорганами и поставщиками делают проще и прозрачнее. Решениями Контура пользуются 2,3 млн компаний в России и за рубежом.
Свяжитесь со мной и я отвечу на все ваши вопросы!
Юнусов Ренат
Ведущий менеджер
+79511150170
19.06.2023 11:35
0
