- Подготовка производственной площадки к маркировке
- Сроки внедрения маркировки для производителей: что нужно знать малым, средним и крупным?
- Оборудование для маркировки: какое нужно и что пригодится из того, что у вас уже есть?
- Состав кода маркировки молочной продукции
Необходимо авторизоваться или зарегистрироваться на портале
Маркировка биологически активных добавок к пище
С 1 сентября 2023 года вступает в силу Постановление Правительства РФ №886 от 31.05.2023 по обязательной маркировке биологически активных добавок к пище (БАД). В этой статье мы разберемся со сроками, а также какие БАД будут подлежать маркировке.
c 1 октября - производителям и импортерам нужно быть зарегистрированными в системе, описать свои товары в каталоге, нанести код маркировки на потребительскую упаковку и подать сведения о вводе в оборот в систему маркировки
с 1 ноября - импортерам необходимо подавать сведения в декларации о кодах маркировки на ввозимую продукцию
с 1 марта 2024 года - все участники оборота обязаны подавать сведения в систему о поэкземплярном выводе из оборота продукции
с 1 мая 2024 года - все участники оборота должны осуществлять передачу сведений в объемно-сортовом формате (о движении маркированной продукции между участниками через ЭДО)
1 сентября 2025 года - все участники оборота должны использовать ЭДО в процессах отгрузки и приемки маркированной продукции и передавать сведения в систему о каждой единице маркированного товара (поэкземплярный учет)
Чтобы точно определить, какие БАД попадают под маркировку - заходите на сайт «Честного знака». А также руководствуйтесь критериями: смотрите наименование и область применения в полученном свидетельстве о государственной регистрации (СГР).
Подробная пошаговая инструкция по работе с маркировкой
Подбор технических решений
Технологические партнеры и интеграторы
Для чего нужна маркировка биологически активных добавок к пище?
По данным исследования ВШЭ, доля незаконного оборота БАД в России составляет около 50%. Введение маркировки позволит идентифицировать продукцию в качестве биологически активной добавки к пище, вести достоверную статистику об обороте БАД на территории России, а также эффективно противодействовать их незаконному обороту.Этапы маркировки
с 1 сентября - старт обязательной регистрации в системе маркировки для всех участников оборотаc 1 октября - производителям и импортерам нужно быть зарегистрированными в системе, описать свои товары в каталоге, нанести код маркировки на потребительскую упаковку и подать сведения о вводе в оборот в систему маркировки
с 1 ноября - импортерам необходимо подавать сведения в декларации о кодах маркировки на ввозимую продукцию
с 1 марта 2024 года - все участники оборота обязаны подавать сведения в систему о поэкземплярном выводе из оборота продукции
с 1 мая 2024 года - все участники оборота должны осуществлять передачу сведений в объемно-сортовом формате (о движении маркированной продукции между участниками через ЭДО)
1 сентября 2025 года - все участники оборота должны использовать ЭДО в процессах отгрузки и приемки маркированной продукции и передавать сведения в систему о каждой единице маркированного товара (поэкземплярный учет)
Какие товары подлежат маркировке?
Маркировке подлежат товары, которые имеют действующее свидетельство о государственной регистрации, выданное на биологически активные добавки к пище.Чтобы точно определить, какие БАД попадают под маркировку - заходите на сайт «Честного знака». А также руководствуйтесь критериями: смотрите наименование и область применения в полученном свидетельстве о государственной регистрации (СГР).
Как подключиться к системе?
Рассмотрим ключевые шаги, которые нужно сделать для подключения к системе маркировки:- Оформить усиленную квалифицированную электронную подпись на руководителя организации или ИП
- Пройти регистрацию в системе маркировки «Честный знак» c помощью электронной-цифровой подписи (УКЭП)
- Добавить товарную группу «Биологически активные добавки (БАД) к пище» в личном кабинете при регистрации
- Выбрать техническое решение. Дополнительно для импортеров выбрать площадку для маркировки (таможенный склад, логистической терминал, зарубежное производство)
- Изучить опыт других участников и узнать подробности маркировки БАДов в Честном Сообществе
Полезные ссылки
Если у вас еще остались вопросы, то в таком случае мы собрали для вас полезные ссылки, в которых вы можете найти ответы на них. Если же ответа на ваш вопрос там не окажется, то вы всегда можете задать его в комментариях под этой статьей и эксперты «Честного знака» оперативно вам ответят!Подробная пошаговая инструкция по работе с маркировкой
Подбор технических решений
Технологические партнеры и интеграторы
К новым комментариям
А
День добрый, я правильно понимаю что эксперимент был завершен и БАДы будут обязательно маркироваться с 1 сентября этого года?
22.06.2023 17:05
0
Анатолий, Добрый день! Всё верно. С 1 сентября необходимо зарегистрироваться по товарной группе, а с 1 октября начинать маркировать свою продукцию.
23.06.2023 12:10
0
М
Сообщество Маркировки, добрый день. Жевательные резинки, батончики и леденцы будут попадать под маркировку?
05.07.2023 17:41
0
Мария, Добрый день! Уточните, данные товары у Вас идут как БАД? Какие ТН ВЭД и ОКПД2?
06.07.2023 16:51
0
Л
пожалуйста , подскажите - это что ??? ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2.......
06.07.2023 09:24
0
В
Людмила, ТН ВЭД ЕАЭС - Товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза, ОКПД 2 - Общероссийский классификатор продукции. Такие коды обычно указываются в разрешительной документации.
06.07.2023 16:55
0
Е
Добрый день!
Подскажите, есть ли требования к размеру датаматрикс кода?
06.07.2023 15:51
0
Елена, Добрый день!
Рекомендуемый диапазон размеров элементов Data Matrix, составляющих двумерный штриховой код, – от 0,255 до 0,680 миллиметра. Размер средства идентификации должен соответствовать требованиям национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р ИСО/МЭК 16022-2008.
06.07.2023 16:52
0
Е
Добрый день! Является ли обязательным маркировка остатков по БАДам, ранее писалось, что можно торговать без маркировки до окончания срока годности продукцией выпущенной до 30.09.23 (ранее указывали дату до 01.04.23)
06.07.2023 16:01
0
Елена, Добрый день!
Остатки БАД маркируются на усмотрение собственника товара.
Участники оборота БАД при наличии по состоянию на 1 октября 2023 г. на территории Российской Федерации нереализованных биологически активных добавок к пище, произведенных на территории Российской Федерации или ввезенных на территорию Российской Федерации по 30 сентября 2023 г. (включительно), вправе осуществлять маркировку средствами идентификации биологически активных добавок к пище по 29 февраля 2024 г. (включительно).
06.07.2023 16:54
0
П
Сообщество Маркировки, если мой товар произведен до 1 октября и не был промаркирован я могу им торговать без маркировки до конца срока годности или только до 29 февраля 2024г?
08.02.2024 12:29
0
Пользователь, Здравствуйте! Можете реализовывать без маркировки до конца срока годности.
12.02.2024 14:33
0
R
Здравствуйте. Как маркировать БАДы, производимые в США и импортируемые из США, если товары должны уже быть маркированы при пересечении границы РФ?
10.07.2023 01:59
0
Robert , Здравствуйте! В данном случае необходимо описать карточку товара в Национальном каталоге на импортный GTIN, заказать коды маркировки со способом выпуска «Ввезен в РФ», далее направить по каналам связи коды маркировки для нанесения в США и указывать их уже в декларации на товары на таможне.
10.07.2023 16:57
0
Н
Сообщество Маркировки, а на таможенном складе,почему нельзя маркировать?
27.10.2023 13:32
0
Надежда, Здравствуйте! Нанесение на таможенном складе тоже является одним из вариантов.
27.10.2023 17:34
0
О
Здравствуйте! Если зарегистрирован в системе маркировке в товарной группе лп, всё равно регистрировать или что делать?
10.07.2023 16:51
0
Оксана, Здравствуйте! По БАД отдельный личный кабинет по ссылке https://markirovka.crpt.ru/login-kep. По БАД необходимо регистрироваться отдельно от МДЛП.
10.07.2023 16:58
0
В
Как зарегистрироваться в системе иностранному резиденту? Если никак, то как получать коды маркировок и маркировать их для последующего ввоза продукции в РФ?
11.07.2023 10:41
0
Василий, Здравствуйте!
В случае если руководитель – иностранный гражданин и не имеет возможности получить УКЭП (квалифицированный сертификат ключа проверки электронной подписи для использования усиленной квалифицированной электронной подписи), для регистрации и дальнейшей работы в личном кабинете государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров (ГИС МТ) необходимо получить УКЭП в одном из аккредитованных Минцифры России удостоверяющих центров на лицо, имеющее право действовать от имени юридического лица по доверенности.
12.07.2023 10:38
0
В
Сообщество Маркировки, а как найти эти центры?
12.07.2023 11:04
0
Василий, рекомендуем ознакомиться здесь - https://digital.gov.ru/ru/activity/govservices/certification_authority/
12.07.2023 11:59
0
П
Здравствуйте, так и не понял. Если у меня на 1.10.23 останутся БАДы, которые были ввезены до 1.10.23, то до какой даты я смогу их без проблем продать на маркетплейсе без их маркировки ?
12.07.2023 00:12
0
Пук, Здравствуйте, остатки БАД маркируются на усмотрение собственника товара.
Участники оборота БАД при наличии по состоянию на 1 октября 2023 г. на территории Российской Федерации нереализованных биологически активных добавок к пище, произведенных на территории Российской Федерации или ввезенных на территорию Российской Федерации по 30 сентября 2023 г. (включительно), вправе осуществлять маркировку средствами идентификации биологически активных добавок к пище по 29 февраля 2024 г. (включительно). В данном случае Вы можете продавать немаркированные БАД.
12.07.2023 10:39
0
Н
Сообщество Маркировки, но маркетплэйсы(Вайлдберриз) заявили,что с 1марта2024 они не принимают не маркированные БАД и вернут остатки на маркировку. Возможно ли им отказать ссылаясь на Постановление 886?
27.10.2023 13:51
0
Надежда, Да, Вы можете сослаться на ПП РФ 886 от 31.05.2023. Маркировка остатков проводится на добровольной основе.
30.10.2023 10:13
0
А
Сообщество Маркировки, я не много запуталась, подскажите, пожалуйста. Получается я остатки должна промаркировать до 29.02.2024 или я могу их вообще не маркировать? А как мне доказать маркетплейсу, что это остатки, а не новый товар?
23.01.2024 13:04
0
Анна, Здравствуйте!
Товарные остатки биологически активных добавок к пище (БАД), произведенных или ввезенных на территорию РФ по 30 сентября 2023 г. (включительно), могут реализовываться до истечения срока годности, либо участники оборота товаров могут добровольно промаркировать товарные остатки по 29 февраля 2024 г. (включительно).
Достаточно указать на дату производства. Если она ранее 1 октября 2023, то является товарными остатками.
24.01.2024 17:38
0
А
Здравствуйте. А можно ли самому получать коды маркировки и маркировать БАДы, ввезеные из Америки, и потом продавать их на маркетплейсе и в онлайн магазине? То есть, получить партию, купить оборудование? И каким именно образом нужно наносить маркировку? Какие есть способы?
12.07.2023 11:34
0
Алексей, Здравствуйте! В случае если БАД уже привезены, то в случае необходимости Вы можете провести маркировку остатков. В случае если БАД будут привезены после наступления обязательной маркировки необходимо:
1) заранее сформировать карточку товаров в НК (Обратите внимание! Для того чтобы создать карточку с импортным (глобальным) кодом товара, регистрация в ГС1 РУС не требуется. Регистрация в ГС1 РУС необходима только для получения кодов в российском диапазоне префиксов (460-469))
2) пополнить баланс ЛС на необходимую сумму для осуществления предоплаты за оказание услуги по предоставлению кодов маркировки (КМ). Стоимость услуг оператора за генерацию одного КМ устанавливается в размере 50 копеек без учета НДС.
3) Заказать коды маркировки (КМ). В заявке на изготовление КМ необходимо указать способ выпуска товаров в оборот - «Ввезен в РФ».
4) Передать КМ с/без СИ за пределы РФ (производителю импортируемых товаров либо оператору, который осуществляет перевозку товаров) для нанесения на БАД или на потребительскую упаковку, или на этикетку, или на стикер:
• до помещения товара под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления или реимпорта - в случае ввоза БАД на территорию Российской Федерации с территории стран, не являющихся членами Евразийского экономического союза (ЕАЭС);
• до фактического пересечения государственной границы РФ - в случае ввоза с территорий стран, являющихся членами ЕАЭС;
• до отгрузки с территории производителя, на которой происходит производство БАД.
5) Подать сведения о вводе товаров в оборот в ГИС МТ:
• после выпуска товаров в соответствии с таможенной процедурой выпуска для внутреннего потребления или реимпорта до предложения этих товаров для реализации (продажи), в том числе до их выставления в месте реализации (продажи), демонстрации их образцов или предоставления сведений о них в месте реализации (продажи) - в случае ввоза товаров с территории стран, не являющихся членами ЕАЭС. Вид документа «Производство вне ЕАЭС».
Средство идентификации наносится на потребительскую упаковку, или групповую упаковку, или набор, или на этикетку, располагаемую на такой потребительской или групповой упаковке,
или на наборе методом, не допускающим отделения средства идентификации без повреждений средства идентификации в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 886 «Об утверждении Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище» (п. 72).
Средство идентификации не может наноситься на конструктивно отделяемые без повреждений части потребительской упаковки, а также не должно печататься на прозрачной оберточной пленке или на каком-либо другом внешнем оберточном материале.
12.07.2023 15:07
0
А
Сообщество Маркировки, как я понял, зарегистрироваться в системе может только ИП РФ. А как быть ИП страны члена ЕАЭС? Может ли получать коды маркировки ИП РФ, передавать их ИП страны члена ЕАЭС (так называемому оператору)? Но в то же время может ли продажу маркированных БАДов на маркетплейсе по итогу осуществлять ИП страны члена ЕАЭС (тот же оператор)? Или продавать БАДы вправе только тот кто зарегистрировался в системе и получил коды маркировки? Кратко говоря - я ИП Армении, получаю БАДы из Америки, маркирую их здесь и хочу продавать их на российском маркетплейсе. Как это осуществить?
13.07.2023 17:26
0
Алексей, В данном случае необходимо иметь импортера или резидента на территории страны на которую назначен оборот маркированной продукции.
17.07.2023 15:42
0
В
Сообщество Маркировки, то есть я могу поставлять БАДы в РФ импортеру-резиденту РФ для последующей реализации, а сам напрямую поставлять покупателям не могу?
18.07.2023 12:10
0
Василий, по ПП РФ «участники оборота товаров» - юридические лица и индивидуальные предприниматели, а также филиалы иностранных юридических лиц, являющиеся налоговыми резидентами Российской Федерации, осуществляющие ввод товаров в оборот, оборот и (или) вывод из оборота товаров, за исключением юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и филиалов иностранных юридических лиц:
приобретающих товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей) (кроме случаев ввоза импортерами товаров в Российскую Федерацию);
оказывающих при продаже товаров по образцам или дистанционным способом услуги почтовой связи в отношении почтовых отправлений с наложенным платежом или услуги доставки товаров потребителям либо выступающих платежными агентами, не осуществляющими оборот маркированных товаров (исключение не относится к юридическим лицам, филиалам иностранных юридических лиц и индивидуальным предпринимателям, в том числе являющимся владельцами агрегаторов информации о товарах (услугах), при оказании ими в отношении одной единицы товара комплекса услуг по складскому хранению, комплектации и (или) упаковке, в том числе с привлечением третьих лиц);
приобретающих либо реализующих (продающих) товары по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну (кроме лиц, осуществляющих вывод товаров из оборота по таким сделкам).
18.07.2023 13:53
0
В
Сообщество Маркировки, хочу осуществлять продажу через маркетплейс без Российского ИП. Вайлдбериз предоставляет такие услуги в т.ч. логистические
19.07.2023 17:42
0
Василий, Для уточнения маркировки товара в Армении рекомендуем обратиться к Вашему оператору.
Оператором системы маркировки в Республике Армения является - «Центр развития перспективных технологий - Армения» (https://e-mark.am/).
Для уточнения информации по работе с маркировкой в р. Армения Вы можете воспользоваться следующей контактной информацией:
телефон: +374 10 300 300;
электронный адрес: info@e-mark.am.
21.07.2023 10:03
0
А
Сообщество Маркировки, тогда позвольте ещё вопрос. В Постановлении Правительства РФ №886 от 31.05.2023 в списке ТН ВЭД ЕАЭС отсутствует 2106 90 980 9, а у Вас в списке он есть. Это ошибка или есть изменения к постановлению правительства с добавлением ещё ТН ВЭДов? Спасибо.
06.09.2023 13:57
0
Алексей, Здравствуйте!
Маркировке подлежат все БАД, обладающие свидетельством о государственной регистрации. Код ТН ВЭД ЕАЭС и код ОКПД-2 является вторичным признаком.
Если участник оборота товаров является производителем БАД, имеет свидетельство о государственной регистрации (СГР), выданное на биологически активную добавку к пище, но код ТН ВЭД производимого товара отсутствует в перечне Постановления Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 886, необходимо предоставить на электронную почту bio@crpt.ru следующую информацию:
- номера СГР;
- описание товара;
- документы, подтверждающие корректность определения кода ТН ВЭД ЕАЭС со стороны производителя (например, письмо Федеральной таможенной службы).
Перечень постановления будет дополнен по результатам анализа присланных документов. До возможного изменения перечня БАД необходимо маркировать, так как маркировке подлежат все БАД, обладающие свидетельством о государственной регистрации. Код ТН ВЭД ЕАЭС является вторичным признаком.
06.09.2023 14:55
0
Е
Сообщество Маркировки, добрый день! Подскажите в таком случаи на что ориентироваться розничному участнику оборота при настройки систем для принятия от поставщика и реализации клиентам. Все розничные продажи маркировки настраиваются по привязке к ТН ВЭД
08.12.2023 09:47
0
Елена, Здравствуйте! Достаточно ориентироваться на наличие маркировки на товаре.
11.12.2023 10:10
0
С А
Коллеги, добрый день!
Наша компания зарегистрирована в Честном знаке , с ЭЦП гендиректора. Сейчас добавили группу БАД.
1)Товары должен заводить директор или можно получить доступ в ЛК для менеджера для заведения товаров?
2) где найти перечень совместимого оборудования и ПО?
3) Есть ли льготы для микропредприятий?
13.07.2023 11:59
0
Александра Сорокина, Добрый день!
1) Вы можете также приобрести УКЭП для сотрудника и добавить его через Личный кабинет руководителя. Для полного доступа к ЛК рекомендуется выставлять роль «Администратор».
2) Подбор технических решений возможно посмотреть здесь https://xn--80ajghhoc2aj1c8b.xn--p1ai/business/projects/dietarysup/technical-calculator/
3) Возможно уточнить у интеграторов готовые решения для малого бизнеса - https://xn--80ajghhoc2aj1c8b.xn--p1ai/business/projects/dietarysup/box_solutions/solutions_manufacturers/
13.07.2023 16:58
0
A А
Сообщество Маркировки, (Вы можете также приобрести УКЭП для сотрудника и добавить его через Личный кабинет руководителя. Для полного доступа к ЛК рекомендуется выставлять роль «Администратор».)
Прошу выслать подробную инструкцию как это сделать ? писали в Техподдержку - закрыли без ответа запрос. Как добавить сотудника в ЛК Честный знак?
05.09.2023 11:55
0
Александра asorokinapharmalogicaru, Здравствуйте! Уточните, пожалуйста, номер обращения.
Инструкция для добавления по ссылке https://честныйзнак.рф/upload/docs/Инструкция_по_редактированию_профиля.html#_добавление_новых_пользователей
05.09.2023 15:20
0
А
Сообщество Маркировки, нет в меню функции «добавить нового пользователя». С кем можно связаться? номер обращения , которое было закрыто без решения вопроса - вышлю чуть позже.
06.09.2023 10:41
0
Александра, необходимо навести на ФИО в верхнем правом углу и выбрать «Профиль» и далее вкладка «Пользователи».
06.09.2023 14:36
0
А
Сообщество Маркировки, номер обращения , на который не ответили SR03487408
06.09.2023 18:30
0
А
Сообщество Маркировки, делали ФИО - профиль/но строки меню, что описана в хэлпе -нет ( скриншот выше)
06.09.2023 18:42
0
Александра , по данному обращению был предоставлен ответ. Дублируем:
Вход в личный кабинет государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров (ГИС МТ) осуществляется только по усиленной квалифицированной электронной подписи. Соответственно, для того чтобы сотрудник мог работать в личном кабинете организации он должен получить УКЭП. Выдача сертификатов сотрудникам организации и физическим лицам осуществляется в одном из удостоверяющих центров, аккредитованных по новым правилам Минцифры России.
После чего полученный сертификат пользователя должен быть добавлен руководителем в профиле организации. Инструкция по добавлению представлена ниже:
При добавлении пользователя в личный кабинет (ЛК) государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров (ГИС МТ) участнику доступен функционал указания определенной роли для добавляемого пользователя. Доступ к функциональности в ГИС МТ осуществляется в соответствии с ролевой моделью.
Для того чтобы добавить пользователя и присвоить ему роль с определенными правами необходимо выполнить следующие действия:
1. Перейти в раздел «Профиль» в правом верхнем углу и открыть вкладку «Пользователи».
2. Нажмите на кнопку «Добавить пользователя» и выберите один из указанных способов:
- без доверенности: Редактирование профиля (раздел «Добавление пользователя без доверенности»). Данная функциональность предназначена для добавления пользователя с помощью загрузки УКЭП, оформленной на ЮЛ. Обращаем Ваше внимание! С учетом новелл Федерального закона «Об электронной цифровой подписи» с 1 сентября 2023 года аккредитованные удостоверяющие центры будут выдавать только обезличенные усиленные квалифицированные электронные подписи (ОУКЭП) и УКЭП, в качестве владельца сертификата ключа проверки которой указывается физическое лицо. Работа с УКЭП, выданной на физическое лицо, будет осуществляться на основании машиночитаемой доверенности, с одновременным предоставлением такой доверенности в систему;
- по доверенности (в таком случае добавляемому пользователю по умолчанию будет присвоена роль «Сотрудник с правом подписи»). Подробнее о добавлении пользователя по доверенности в инструкции: Редактирование профиля (раздел «Добавление пользователя по доверенности»).
3. При добавлении пользователя без доверенности загрузите сертификат сотрудника. В модальном окне «Загрузка сертификата» выбрать сертификат УКЭП добавляемого пользователя и нажать кнопку «Загрузить», в результате чего в модальном окне «Добавление пользователя» автоматически будет подставлена информация о пользователе в поля ввода данных. Загружаемый сертификат УКЭП должен быть в формате закрытого ключа (* .cer) и заранее установлен на персональный компьютер.
4. Выберите значение в поле «Роль пользователя»:
- «Администратор». Права совпадают с правами роли «Руководитель организации», за исключением прав на подписание договоров и заявок с Оператором, добавление пользователей по машиночитаемой доверенности, отзыв машиночитаемых доверенностей;
- «Сотрудник с правом подписи». Права совпадают с правами роли «Администратор», за исключением прав на редактирование сведений об организации, управление ролями пользователей и прав в станции управления заказами (СУЗ) на:
добавление, обновление и удаление клиентских устройств во вкладке «Устройства»;
установку допустимых значений максимальной розничной цены в разделе «Профиль» (только для товарной группы «Табачная продукция»);
доступ ко вкладке «Этикетки»;
просмотр заявок о предоставлении прав доступа к API СУЗ;
создание и отзыв доверенности.
- «Сотрудник». Доступ к функциональности СУЗ ограничен только просмотром сведений (без возможности подписания, отправки отчётов как с подписью, так и без подписи). Для всех товарных групп, кроме «Альтернативная табачная продукция», «Никотиносодержащая продукция», «Табачная продукция» доступ к функциональности ограничен просмотром сведений в ГИС МТ. Создание и подписание документов прямой подачи сведений недоступно.
Для товарных групп «Альтернативная табачная продукция», «Никотиносодержащая продукция», «Табачная продукция» создание и подписание документов доступно независимо от роли пользователя, кроме подписания документов «Вывод из оборота», «Формирование АТК», «Трансформация АТК», «Расформирование АТК», «Списание». При попытке подписать и отправить документ из перечисленных возникнет ошибка «Доступ запрещен». Ограничения на подписание и отправку документов ЭДО нет;
- «Сотрудник с ОУКЭП». Присваивается пользователю с обезличенной УКЭП (УКЭП, оформленная на юридическое лицо, не содержащая сведения о владельце (выдаётся только ФНС)). Добавление пользователя с такой УКЭП осуществляется без доверенности. Авторизация и работа доступна только по API. При попытке авторизоваться в пользовательском интерфейсе сертификат обезличенной УКЭП не будет доступен для выбора и отобразится как технический на странице авторизации. При работе по API права совпадают с правами роли «Сотрудник с правом подписи», за исключением прав на работу с ЭДО «Лайт». Доступ к работе с ЭДО «Лайт» ограничен полностью.
Подробнее с ролями пользователей можно ознакомиться в Памятке по ролевой модели.
5. Завершите заполнение формы нажатием кнопки «Добавить» для добавления данных или нажатием кнопки «Закрыть».
Просмотр роли текущего пользователя доступен в разделе «Профиль» во вкладке «Пользователи» в столбце «Роль пользователя».
Подробная инструкция по добавлению пользователя: Редактирование профиля размещена на сайте честныйзнак.рф и в разделе «Помощь» личного кабинета ГИС МТ.
Обращаем внимание! В соответствии с Федеральным законом от 04.08.2023 № 457-ФЗ внесены изменения в Федеральный закон от 06.04.2011 № 63-ФЗ «Об электронной подписи». С 1 сентября 2023 года аккредитованные удостоверяющие центры будут выдавать только обезличенные усиленные квалифицированные электронные подписи (ОУКЭП) и УКЭП, в качестве владельца сертификата ключа проверки которой указывается физическое лицо.
Примечание: Оператор-ЦРПТ не осуществляет формирование и выдачу УКЭП Участникам оборота, этим занимается аккредитованный удостоверяющий центр (АУЦ). Оператор-ЦРПТ является потребителем такого продукта, как УКЭП, и использует его в соответствии с установленным законодательством в части использования УКЭП. Вопросы, связанные с изменениями, необходимыми действиями для получения УКЭП, необходимо задать в органы, являющиеся ответственными за эти изменения: Министерство цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации (Минкомсвязь), ФСБ или любой АУЦ, осуществляющий выпуск УКЭП.
07.09.2023 15:31
0
Александра, предоставьте, пожалуйста, скриншот при нажатии на строку с ФИО.
07.09.2023 15:32
0
Ф А
Сообщество Маркировки, Директор входит в ЛК ГИС МТ (ЧЗ) исключительно по ЭЦП (УКЭП, выданой ИФНС), но у него нет меню, к-рое описывается в хэлпе. Соответственно, дальнейший функционал для него недоступен. Не работает на мак ни в сафари, ни в хроме((
11.09.2023 10:02
0
Ф А
Сообщество Маркировки, Ждем обратной связи по вопросу выше
12.09.2023 08:37
0
Александра ФармаЛогика, У Вас открывается выпадающее меню, необходимо нажать на строку «Профиль» и там будет вкладка «Пользователи».
12.09.2023 10:11
0
Ф А
Сообщество Маркировки, коллеги - строка меню со вкладкой «добавить пользователя» ОТСУТСТВУЕТ
В Профиле есть только данные администратора.
Просим связаться по обращению SR03487408 - нет активной кнопки для добавления пользователя.
12.09.2023 18:44
0
Александра ФармаЛогика, в данном случае рекомендуем повторно обратиться в службу технической поддержки, со скриншотом раздела «Профиль» и созданным har-файлом.
Вы не предоставили скриншот вкладки после перехода в раздел «Профиль». Во вложении представлены вкладки после перехода в раздел «Профиль».
Обратите внимание, что переход необходимо выполнять под УКЭП руководителя организации.
Инструкция по формированию har-файла:
1. Открыть личный кабинет желательно в Google Chrome;
2. Авторизоваться;
3. До совершения действия (перехода в раздел «Профиль»), после которого возникает ошибка, нажать на клавиатуре кнопку F12 (для MacOS: Shift + Cmd + I);
4. В появившемся окне выбрать вкладку Сеть(Network);
5. Выполнить действие, после которого возникает ошибка, и дождаться полной прогрузки страницы;
6. В окне, где выбрали вкладку Network, нажать на любой появившейся строке правой клавишей мыши и выбрать «Save all as HAR...»;
7. Сохранить файл на компьютере и затем переслать в службу поддержки «Честный знак».
13.09.2023 10:11
0
А
В чем отличие и есть ли разница в стоимости маркировки по -экземплярной ( поштучной) или объемно- сортовым вариантами?
13.07.2023 12:13
0
Александра, Здравствуйте! Стоимость в этом случае не отличается, коды маркировки необходимо заказывать как при поэкземплярной передаче товаров так и при объемно-сортовой.
13.07.2023 16:59
0
А
Здравствуйте. Если я и импортер и одновременно реализую розничную торговлю, что выбрать при регистрации?
14.07.2023 10:10
0
Алексина, Здравствуйте! Указываете и импортера и розничную торговлю.
17.07.2023 15:45
0
А
Что означает объемно-сортовой учет?
25.07.2023 09:56
0
Анна, Здравствуйте! Объемно-сортовой учет означает передачу сведений по коду товара (GTIN) и количеству передаваемого маркированного товара.
25.07.2023 11:28
0
Можно ли после 30 сентября 2023 г. приобретать немаркированные БАД для розничной продажи в магазине, произведенные / завезенные в Россию до 30.09.23?
26.07.2023 15:12
0
Л
Olga Pavlenko, Добрый день. БАД, произведенные или ввезенные в РФ до 30.09.2023 могут оборачиваться на территории РФ до истечения срока годности.
26.07.2023 20:52
0
Б
Как подготовиться поставщику импортеру для маркировки БАД?
31.07.2023 12:52
0
Биона, Здравствуйте!
Пошаговая инструкция представлена здесь: https://xn--80ajghhoc2aj1c8b.xn--p1ai/business/projects/dietarysup/registration/manufacturer/register/
Обратите внимание, что для описание импортной карточки товара регистрация в Ассоциации ГС1РУС необязательна.
01.08.2023 17:00
0
Н
Добрый день! Подскажите, Специализированный пищевой продукт для питания спортсменов(такое название прописано в СГР- область применения для питания спортсменов) - такие продукты подлежат маркировки или нет. Это совсем другая группа, которая сейчас не подходит под маркировку? Если я правильно понимаю маркируются только товары, в которых прописано, что продукт биологически активная добавка.
01.08.2023 14:09
0
Л
Нина, Добрый день! Маркируются только БАД. Т.е. товары, на которые выдано СГР, где в области применения указывается - использование в качестве БАД к пище, а также в наименовании содержится БАД к пище. Категория «Специализированный пищевой продукт для питания спортсменов» маркировке не подлежит
02.08.2023 14:57
0
С
Любовь, добрый день ! Подскажите, а если на Категорию «Специализированный пищевой продукт для питания спортсменов» есть СГР и код ТНВЭД 2106 90 980 8. В данном случае нужно маркировать или нет ?
28.04.2024 00:25
0
Е
Добрый день. Такая ситуация: Компания «Б» — собственник товара. Компания «Б» работает с Компанией «А» по контрактному производству на давальческом сырье. Компания «А» — производитель товара, она указана в СГР как производитель, но получателем/держателем СГР является компания «С». Компания «Б» реализует Компании «С» данный товар по заказу. Может ли в данном случае Компания «Б» получать коды маркировки на товар и вводить его в оборот так как является собственником товара?
02.08.2023 16:04
0
Л
Елена, может другой схемы нет - для вашей сложной структуры) Кстати, производственная площадка компании B указана в СГР? т.е. в СГР указаны все три компании?
08.08.2023 14:56
0
Е
Любовь, Компания Б не указана в СГР.
11.08.2023 11:40
0
Л
Елена, напишите мне в вотсап или телеграмм +79263316298. Мы с Вами проговорим голосом этот кейс
23.08.2023 17:09
0
В
Здравствуйте. Выпускаем минеральную добавку. В перечне мы её не нашли. Есть витаминные комплексы, а у нас она только минеральная, что нам делать?
17.08.2023 09:51
0
Виетор, Здравствуйте, уточните, есть ли СГР на данную продукцию?
17.08.2023 17:09
0
П
Добрый день! У нас концентрат безалкогольного напитка. Код ТН ВЭД 2106909803, он есть в перечне , подлежащих маркировке. Но на это продукт - декларация, а не СГР. Помогите, пожалуйста, разобраться
01.09.2023 11:31
0
Полина, Добрый день! В случае если СГР отсутствует - маркировка не требуется.
04.09.2023 10:00
0
А
Сообщество Маркировки, ответ не раскрыт. Я правильно понимаю,что на товары,которые попадают по ТН ВЭД под маркировку, но на них нет СГР,а есть Декларация,то этими товарами можно спокойно продолжать торговать без маркировки и отсутствует обязанность по оформлению СГР?
04.09.2023 15:12
0
Алексей, Вам необходимо обратиться в органы по сертификации для уточнения подлежит ли Ваш товар СГР или Вам выдадут отказное от СГР. Если товар подлежит СГР - необходимо оформить как СГР так и маркировку.
04.09.2023 16:17
0
А
Сообщество Маркировки, тогда позвольте ещё вопрос. В Постановлении Правительства РФ №886 от 31.05.2023 в списке ТН ВЭД ЕАЭС отсутствует 2106 90 980 9, а у Вас в списке он есть. Это ошибка или есть изменения к постановлению правительства с добавлением ещё ТН ВЭДов? Спасибо.
06.09.2023 14:01
0
Алексей, Здравствуйте! Маркировке подлежат все БАД, обладающие свидетельством о государственной регистрации. Код ТН ВЭД ЕАЭС и код ОКПД-2 является вторичным признаком.
Если участник оборота товаров является производителем БАД, имеет свидетельство о государственной регистрации (СГР), выданное на биологически активную добавку к пище, но код ТН ВЭД производимого товара отсутствует в перечне Постановления Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 886, необходимо предоставить на электронную почту bio@crpt.ru следующую информацию:
Если участник оборота товаров является производителем БАД, имеет свидетельство о государственной регистрации (СГР), выданное на биологически активную добавку к пище, но код ТН ВЭД производимого товара отсутствует в перечне Постановления Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 886, необходимо предоставить на электронную почту bio@crpt.ru следующую информацию:
- номера СГР;
- описание товара;
- документы, подтверждающие корректность определения кода ТН ВЭД ЕАЭС со стороны производителя (например, письмо Федеральной таможенной службы).
Перечень постановления будет дополнен по результатам анализа присланных документов. До возможного изменения перечня БАД необходимо маркировать, так как маркировке подлежат все БАД, обладающие свидетельством о государственной регистрации. Код ТН ВЭД ЕАЭС является вторичным признаком.
06.09.2023 14:56
0
А
Добрый день! Подскажите: 1. с 1 октября маркетплейс перестанет принимать товары без ЧЗ или нужно как-то уже отгруженный товар оформить по ЧЗ тоже?
2. если товар произведен до 1 октября (дата производства указана на упаковке), то такой товар маркетплейс примет без маркировки после 1 октября?
01.09.2023 12:16
0
Ална, Добрый день!
1. Товар, произведенный с 1 октября, необходимо маркировать. В данном случае маркетплейс вправе отказать от приемки товара, если товар был произведен с 1 октября и не был маркирован.
2. Такой товар маркетплейс вправе принять.
04.09.2023 10:10
0
К
Добрый день!
Такая ситуация:
Наша компания заключает договор контрактного производства с компанией «Х», сырье они закупают самостоятельно , с нашей стороны только упаковка с этикетками.
В СГР указана компания «Х».
На этикетке произведенной продукции мы будем фигугрировать лишь как бренд и компания уполномоченная принимать претензии.
Как в этом случае должна производиться работа в программе ЧЗ?
Такая ситуация:
Наша компания заключает договор контрактного производства с компанией «Х», сырье они закупают самостоятельно , с нашей стороны только упаковка с этикетками.
В СГР указана компания «Х».
На этикетке произведенной продукции мы будем фигугрировать лишь как бренд и компания уполномоченная принимать претензии.
Как в этом случае должна производиться работа в программе ЧЗ?
01.09.2023 12:27
0
Кристина, Добрый день!
Продукция изготавливается из сырья исполнителя (контрактной площадки), Исполнитель является первым собственником и лицом, осуществляющим заказ кодов маркировки, подачу сведений о нанесении средств идентификации (СИ) и ввод продукции в оборот. При вводе в оборот Исполнитель выбирает «Вид документа» - «Контрактное производство РФ» и указывает себя как производителя, а следующего собственника как заказчика. После ввода в оборот Исполнитель путем оформления универсального передаточного документа (УПД) отгружает готовую продукцию Заказчику.
Приемка должна осуществляться через универсальный передаточный документ (УПД) в поэкземплярном виде. УПД направляется через электронный документооборот (ЭДО). Как только УПД будет подписан и отправителем, и получателем, в системе ГИС МТ автоматически отражаются сведения о переходе права собственности.
04.09.2023 10:33
0
В
Здравствуйте. Подскажите в каких случаях необходимо делать «Вывод из оборота» БАДов?
04.09.2023 13:35
0
Валерий, Здравствуйте!
Документ «Вывод из оборота» формируется по причинам при которых необходимо вывести товар из оборота:
«Безвозмездная передача»;
«Возврат физическому лицу»;
«Дистанционная продажа»;
«Другое»;
«Использование для собственных нужд»;
«Конфискация»;
«Продажа по государственному (муниципальному) контракту»;
«Продажа по образцам»;
«Продажа по сделке с государственной тайной»;
«Розничная продажа»;
«Трансграничная продажа в страны ЕАЭС»;
«Уничтожение»;
«Утилизация»;
«Утрата»;
«Экспорт за пределы стран ЕАЭС».
04.09.2023 14:22
0
П
Добрый день!
Компания производит БАД, и продаёт их в том числе наборами. Набор состоит из 6 разных БАД. пример: (омега + магний В6 + коллаген морской + витамин д3 + цинк + хром
Компания производит БАД, и продаёт их в том числе наборами. Набор состоит из 6 разных БАД. пример: (омега + магний В6 + коллаген морской + витамин д3 + цинк + хром
), как оформлять такой набор? Нужно наносить QR на каждую банку + дублировать все эти QR на упаковке? Или можно сделать в системе BS1 одну номенклатуру и наносить один QR как набор БАД?
08.09.2023 13:40
0
Павел, Добрый день! В данном случае необходимо наносить код маркировки как на каждый товар, так и на набор. В карточке товара на набор необходимо указать GTIN товаров, входящих в набор.
11.09.2023 10:09
0
П
Сообщество Маркировки, добрый день! В карточке товара, какой именно системы? Внутри системы Честный знак?
11.09.2023 12:29
0
Павел, Добрый день! Можете как в Национальном каталоге, так и в ГС1 РУС, но обратите внимание, что загрузка опубликованных карточек из ГС1 РУС в НК производится в течение суток после наступления даты публикации.
12.09.2023 10:26
0
Т Е
Добрый день!
Организация изготавливает БАД к пище – жевательные мармеладные пастилки – под собственной торговой маркой Заказчика. Сырье частично предоставляется Заказчиком .
Организация указана в качестве Изготовителя в СГР, а Заказчик – Заявитель в СГР.
Организация поставляет Заказчику товар в упаковке «in bulk», предназначенной для последующей расфасовки. Раcфасовку в потребительскую упаковку осуществляет Заказчик.
Скажите, пожалуйста, кто в таком случае должен осуществлять маркировку БАД?
12.09.2023 10:41
0
А
Добрый день! В каком официальном документе указаны подтверждения ответов?
13.09.2023 11:26
0
Алена, Добрый день! Функционал по БАД в Честном Знаке реализован согласно Постановлению Правительства РФ №886 от 31.05.2023.
13.09.2023 14:15
0
Д
Добрый день! Я представитель розничной продажи. В какие сроки я должна начать работать с маркировкой ?
15.09.2023 06:51
0
Диана, Добрый день! С 1 марта 2024 года.
15.09.2023 11:04
0
Е
Здравствуйте! Пожалуйста, подскажите, в каких случаях изготовителю бад необходимо маркировать транспортную упаковку?
15.09.2023 13:11
0
Елена, Здравствуйте! Маркировка транспортных упаковок (КИТУ) путем агрегирования происходит по мере надобности со стороны производителя или импортера. Обязательных условий для формирования КИТУ нет.
КИТУ используется при создании агрегата в системе ГИС МТ (когда участник объединяет в транспортную упаковку несколько КИ).
В дальнейшем, при создании других документов в системе (ввод в оборот, отгрузка, списание, вывод из оборота и т.д.) в документе можно указывать:
либо отдельные коды идентификации единиц товара;
либо код транспортной упаковки (если ранее был сформирован агрегат).
18.09.2023 10:12
0
М
При создании карточки товара в честном знаке, в строке с номером СГР не видит его. Точнее говорит что такой номер не обнаружен в роспотребнадзоре. вопрос СГР сделанные в ЕАС подходят в России?
15.09.2023 16:14
0
Максим, Здравствуйте! Уточните, в каком виде указываете номер СГР?
Указывается номер из единого реестра свидетельств о государственной регистрации. Номер подтягивается из справочника при вводе трех и более символов.
В случае, если номер искомого документа не найден, следует воспользоваться функцией «В списке отсутствует номер?».
18.09.2023 10:51
0
Н
Добрый день. Обязательна ли маркировка пищевой продукции, имеющей декларацию о соответствии, ТН ВЭД которой имеется в перечне Постановления, или эти обязательства исключительно для БАД?
18.09.2023 12:00
0
Наталия, Добрый день! Подлежат именно БАД на которые оформлены СГР.
19.09.2023 09:12
0
А
Здравствуйте! Подскажите, при сканирования QR кода должен ли он биться с ШК или QR код сам по себе? Мы реализуем товар производителя под своим ШК и хотели бы поступать так и дальше
19.09.2023 16:25
0
Ална, Здравствуйте! При реализации товара через ККТ необходимо сканировать код маркировки с 2D кода DataMatrix.
20.09.2023 10:09
0
А
Здравствуйте! Не совсем понятен ответ на данный вопрос: «Подскажите, при сканирования QR кода должен ли он биться с ШК или QR код сам по себе? Мы реализуем товар производителя под своим ШК и хотели бы поступать так и дальше » Можете ответить по подробнее
20.09.2023 17:32
0
Ална, в таком случае более подробно опишите ситуацию. При реализации Вы сканируете только линейный штрихкод? Или Вы имеете в виду должен ли GTIN со штрихкода совпадать с GTIN из кода маркировки?
21.09.2023 10:28
0
А
Здравствуйте! Интересует должен ли GTIN со штрихкода совпадать с GTIN из кода маркировки
21.09.2023 14:21
0
Алена, Здравствуйте!
Линейный штрихкод, указанный на упаковке, может отличаться от кода товара (GTIN), это является корректным. Однако, при сканировании кода маркировки и линейного штрихкода, расположенных на одном товаре, будет выводиться разная информация, что может ввести в заблуждение как торговых партнеров, так и потребителей. Подобное несоответствие может повлечь за собой проведение проверок контрольно-надзорных органов при поступлении соответствующих жалоб.
Таким образом, Оператор рекомендует не использовать одновременно код маркировки и линейный штрихкод с двумя разными GTIN. По сложившейся практике, в подобных ситуациях оптимальным решением является нанесение стикера с новым линейным штрихкодом, который перекроет на упаковке старый штрихкод. При этом Оператор не исключает иные возможные решения, принятые производителем
Вместе с тем, Постановление правительства №886 от 31.05.2023 не содержит норм не допускающих несовпадения GTIN и штрих-кода.
22.09.2023 10:08
0
Г
Подскажите, если продукция в ЕАЭС, в РФ вещем без таможни и планируем продавать. В этом случае БАДы подлежатмаркировке?
26.09.2023 10:42
0
Григорий, здравствуйте. Продукция, которая продаётся на территории ЕАЭС должна быть промаркирована.
06.10.2023 15:08
0
Ю
Добрый день. Я загрузила карточку товара через из ГС1. сегодня вижу наш продукт в Национальном каталоге, но статус карточки - «черновик». При этом статус товара - «Готов к заказу КМ». Так и должно быть? мне что-то еще необходимо делать с карточкой? или уже с 1.10 могу заказывать маркировку?
28.09.2023 09:52
0
Юлия, по карточкам в статусе «Черновик» уже могут быть заказаны коды маркировки. Для ввода в оборот необходимо заполнить второй слой, отправить на модерацию и подписать карточку товаров. Статус карточки после данных операций будет «Опубликована» и «Готов(а) к вводу в оборот»: https://www.markirovka.ru/virtual_education/?chapter=national-catalog
06.10.2023 15:10
0
М
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, какой размер должен быть у честного знака для импортеров товарной продукции «БАД» ?
29.09.2023 22:14
0
Мария , здравствуйте. Рекомендуемый диапазон размеров элементов Data Matrix, составляющих двумерный штриховой код, – от 0,255 до 0,680 миллиметра. Размер средства идентификации должен соответствовать требованиям национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р ИСО/МЭК 16022-2008.
06.10.2023 15:12
0
А
1. Нужно ли нам на складе иметь спец. сканирующее устройство? Или достаточно просто проверить коды через приложение Честный знак? Коды наносит производство
2. Мы отправляем товар на маркетплейсы , далее формируем УПД-2 в теч трех дней после формирования актов и подгружаем в ЭДО. Значит маркетплейс сам выводить коды из оборота?
02.10.2023 09:59
0
Анастасия, здравствуйте.
1. Если вы не типография, зарегистрированная в качестве сервис-провайдера, наличие оборудования верификации средств идентификации для вас необязательно. Можете сканировать через мобильное приложение.
2. Маркетплейсы с 1 марта 2023 года являются участниками оборота товаров и сами выводят из оборота коды маркировки.
1. Если вы не типография, зарегистрированная в качестве сервис-провайдера, наличие оборудования верификации средств идентификации для вас необязательно. Можете сканировать через мобильное приложение.
2. Маркетплейсы с 1 марта 2023 года являются участниками оборота товаров и сами выводят из оборота коды маркировки.
06.10.2023 15:14
0
О
Здравствуйте! Кто должен маркировать, импортер, первый продавец или последний?
10.10.2023 16:00
0
Олег, Здравствуйте! Маркировку ввезенного товара с 1 октября 2023 производит импортер. Маркировку остатков, везенных до 1 октября 2023, производит текущий владелец товара при необходимости на добровольной основе.
11.10.2023 12:12
0
С
Допускается ли нанесение КИЗов дважды: на первичную упаковку товара и на внешнюю упаковку (воздушно-пузырчатый пакет например)? И если нет, то каким пунктом закона о маркировке это запрещено?
12.10.2023 18:08
0
Сергей, Добрый день!
Средство идентификации наносится на потребительскую упаковку, или групповую упаковку, или набор, или на этикетку, располагаемую на такой потребительской или групповой упаковке,
или на наборе методом, не допускающим отделения средства идентификации без повреждений средства идентификации в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 886 (п. 72).
Средство идентификации не может наноситься на конструктивно отделяемые без повреждений части потребительской упаковки, а также не должно печататься на прозрачной оберточной пленке или на каком-либо другом внешнем оберточном материале.
13.10.2023 10:29
0
С
Сообщество Маркировки, спасибо за ответ, но Вы не ответили на вопрос =) Я задал вопрос про дублирование кода на внешней упаковке товара и пункт в постановлении, который бы запрещал это. Ситуация: код нанесен на первичную упаковку товара, которая не отделима. И продублирован на внешней упаковке, например воздушно-пузырчатой пленке. То есть нанесено два кода: один по правилам, другой нет. Вопрос: какой пункт постановления запрещает так делать, если один из двух кодов нанесен корректно?
13.10.2023 11:03
0
Сергей, Добрый день! В соответствии с ранее направленной информацией буквальное толкование этих норм позволяет сделать вывод, что нанесение средств идентификации производится каким-то одним из перечисленных способов. Вместе с тем в отраслевых правилах маркировки товаров средствами идентификации (далее также – отраслевые правила) отсутствует прямой запрет нанесения средств идентификации одновременно двумя способами (дублирование), то есть и на потребительскую упаковку (товар, этикетку, ярлык), и на транспортную упаковку. При этом такое дублирование средств идентификации возможно в случае, если в транспортной упаковке находится только один экземпляр товара, подлежащего обязательной маркировке средствами идентификации.
Риски дублирования средств идентификации в отношении одной и той же единицы товара:
- дополнительные расходы по нанесению средств идентификации на каждую единицу продукции;
- пересорт средств идентификации, нанесенного на товар (потребительскую упаковку, этикетку, ярлык) и нанесенного на транспортную упаковку.
16.10.2023 10:10
0
С
Сообщество Маркировки, Спасибо за ответ! Можно уточнить еще один момент. Мы работаем с контрактным производством. В СГР мы указаны, как получатели. Может ли производство, которое заказывает КИЗы и наносит их первоначально на упаковку товара, высылать нам файл с КИЗами в формате Data Matrix? Есть ли какие-то законодательные ограничения на такую передачу кодов? Мы являемся собственниками товара, оплачиваем его и при необходимости нам могут потребоваться данные коды, в том числе для повторного нанесения на внешнюю упаковку, как обсуждали ранее. В постановлении искали ограничения и запреты на данное действие - не нашли. Интересуют именно возможные законные препятствия для этого.
16.10.2023 11:04
0
Сергей , Как таковые ограничения отсутствуют, данные сведения рекомендуем обсуждать непосредственно с Вашим контрагентом.
Однако, важно не допустить дублирование КМ на разные товары, а также повторное выбытие КМ в дальнейшем.
17.10.2023 10:16
0
Здравствуйте, правильно ли я понимаю, если на товар сделана Декларация о соответствии, Группа продукции ЕАЭС - Концентраты пищевые, а не БАД, СГР у нас не зарегистрировано, ТНВЭД попадает под группу сертификации, получается не нужно делать маркировку? Спасибо заранее
22.10.2023 07:40
0
Кирилл Иванов, Здравствуйте! Все верно. Если область применения отличная от БАД, то товар не маркируется.
23.10.2023 10:58
0
С А
Добрый день! Если нам коды заказывать у Честного знака, то как их передавать в СБИС для формирования документов? У честного знака вроде есть ЭДО-лайт бесплатное ? Нам нужна настройка роуминга со СБИС?
02.11.2023 14:45
0
Александра Сорокина, Добрый день! Необходимо настроить роуминг с контрагентом, если кто-то из Вас использует ЭДО Лайт, а другой СБИС.
03.11.2023 11:22
0
С А
Сообщество Маркировки, мы ведем учет в сбис и документы составляем там же.
Как от Честного Знака туда передавать коды для использования в документах?
03.11.2023 13:23
0
Александра Сорокина, Рекомендуем обратиться к СБИС для уточнения настройки интеграции.
07.11.2023 11:18
0
Е
Добрый день. Уточните, пожалуйста, могу ли я ввозить БАДы из США как физ лицо для личного пользования? Например, сделать заказ на iherb.com или амазоне
13.11.2023 00:00
0
Елена, Добрый день! Да, если товар не будет подлежать дальнейшей реализации.
13.11.2023 12:05
0
А
Добрый день. Пожалуйста, уточните - по коду ТН ВЭД 1515 90 690 0 указаны масла прочие. Необходима маркировка Честный Знак для всех масел под этим кодом ТН ВЭД?
21.11.2023 13:58
0
Алекс, Добрый день, уточните, есть ли СГР в областью применения «БАД» на данный товар?
22.11.2023 11:59
0
Ю
Добрый день .Коллаген ввозится через Казахстан в мешках по 10 кг и здесь в России расфасовывается по розничным упаковкам. Всего три вида упаковок (150г, 135г, 70г).Как правильно выстроить процесс маркировки товара.?Когда и кем проводится в данном случае маркировка.
24.11.2023 00:09
0
ЮЛИЯ, Добрый день! В данном случае маркировка производится на территории РФ при фасовке по упаковкам. Если виды упаковок разные, то формируете несколько карточек товара.
24.11.2023 12:00
0
Ю
Сообщество Маркировки, получается коды получает при расфасовке уже непосредственно продавец ,который расфасовывает товар?Никаких кодов из Казахстана не передается?При создания 3 карточек на 3 вида упаковки в национальном каталоге какой gtin использовать .Продавец получается при получении кодов будет выступать производителем ?
24.11.2023 23:29
0
ЮЛИЯ, Необходимо описать товары в Национальном каталоге маркированных товаров (КМТ), используя иностранный код товара (GTIN) или получить для них коды товаров в российском диапазоне префиксов (046...). Заказ КМ и ввод в оборот производится как «Производство РФ».
Обращаем внимание! На этикетке будет также указано производство за рубежом и фасовка на территории РФ. СГР может быть указано то же, что и при ввозе продукции в РФ.
28.11.2023 16:42
0
И
У меня розничный магазин. Планируем попробовать продавать БАДы. Нужно ли сразу регистроваться в системе Честный знак. Или еще есть немного времени, чтобы попробовать, пойдут ли у нас БАДы и после этого зарегистрироваться и начать работать с маркировкой?
05.12.2023 12:48
0
Игорь, Здравствуйте! До момента закупки БАД рекомендуем провести регистрацию.
06.12.2023 16:01
0
Б В
Коллеги, добрый день.
Подскажите пожалуйста - в связи с ведением обязательной маркировки БАД, будет ли разрешена дистанционная продажа БАД? На данный момент, на сколько я понимаю, дистанционная продаж БАД, запрещена, но в связи с введением обязательной маркировки - планируется ли разрешить?
Подскажите пожалуйста - в связи с ведением обязательной маркировки БАД, будет ли разрешена дистанционная продажа БАД? На данный момент, на сколько я понимаю, дистанционная продаж БАД, запрещена, но в связи с введением обязательной маркировки - планируется ли разрешить?
18.12.2023 11:35
0
Виталий Брагин, Добрый день!
Согласно пункту 103 Постановления Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 886 при выводе товаров из оборота путем его продажи по образцам или дистанционным способом, в том числе с использованием вендингового автомата или постамата, участник оборота товаров передает в информационную систему мониторинга:
- с применением контрольно-кассовой техники через оператора фискальных данных сведения в соответствии с пунктами 94 - 99 настоящих Правил самостоятельно или с привлечением иных юридических лиц или индивидуальных предпринимателей, уполномоченных участником оборота товаров и действующих от его имени в соответствии с законодательством Российской Федерации;
- самостоятельно не позднее 3 рабочих дней, следующих за днем отгрузки товаров со склада хранения для доставки в вендинговый автомат или постамат, или не позднее даты фактической доставки товаров потребителю следующие сведения:
а) идентификационный номер налогоплательщика участника оборота товаров, осуществляющего вывод товаров из оборота;
б) причина вывода товаров из оборота (продажа товаров по образцам, дистанционный способ продажи товаров, продажа товара с использованием вендингового автомата или постамата);
в) наименование, дата и номер (при его наличии) первичного документа о выбытии товаров из оборота;
г) код идентификации, и (или) код идентификации групповой упаковки, и (или) код идентификации набора, выводимый из оборота;
д) стоимость выводимого из оборота товара (по данным учета участника оборота товаров).
20.12.2023 16:36
0
Е
добрый день, еще можно более развернутый ответ получить. спасибо
партия бадов произведена и ввезена в РФ до 01.10.2023
Срок годности заканчивается 31.03.2026.
Правильно, что я могу НЕ маркировать такую продукцию и реализовывать. и что делать с ЭДО в таком случае с 01.03.2024
28.12.2023 14:01
0
Евгений, Добрый день! Товарные остатки биологически активных добавок к пище (БАД), произведенных или ввезенных на территорию РФ по 30 сентября 2023 г. (включительно), могут реализовываться до истечения срока годности, либо участники оборота товаров могут добровольно промаркировать товарные остатки по 29 февраля 2024 г. (включительно).
По ЭДО передаете без маркировки.
29.12.2023 16:37
0
Е
Добрый день. Подскажите пожалуйста, на складе есть остатки БАД со сроком годности до 14.04.2025г., можем ли мы их реализовывать дальше без маркировки после 28.02.2024г., если делаем добровольную маркировку на остаток товара, куда надо подать сведения об остатках на складе?
12.01.2024 13:00
0
Евгения, Добрый день! Товар возможно реализовывать без маркировки до конца срока годности. Достаточно сформировать маркировку остатков, сведения будут переданы в Ваш Личный кабинет после формирования.
15.01.2024 12:04
0
К К
с 1 марта 2024 года - все участники оборота обязаны подавать сведения в систему о поэкземплярном выводе из оборота продукции. Подразумевает ли это под собой обязательную агрегацию? И что делать с продукцией, введенной в оборот до 1 марта 2024 года
12.01.2024 14:23
0
Кирилл К, Здравствуйте! Агрегация выполняется на усмотрение участников.
Вывод из оборота производится с 1 марта 2024 года по всем различным причинам.
15.01.2024 12:06
0
К К
Сообщество Маркировки, Вывод из оборота подразумевает собой продажу конечному потребителю?
15.01.2024 14:40
0
Кирилл К, как розничную реализацию так и иные причины вывода из оборота (например, использование для собственных нужд).
16.01.2024 16:46
0
Н
Здравствуйте, правильно понимаю, если на маркетплейсе у товара есть подтвержденный ЕАЭС - пищевые добавки или же комплексные пищевые добавки, с кодом ТНВЭД 2106 (который вроде как не подлежит обязательной маркировке ), получается можно не регистрироваться в системе «Честный знак», а так же не делать маркировку?
20.01.2024 14:34
0
Никита, Здравствуйте! Если у товара есть СГР с областью применения «БАД», то товар маркируется. Без СГР товар не подлежит маркировке.
22.01.2024 17:51
0
К
Добрый день
На маркетплейсах отказываются принимать комплексные пищевые добавки (КПД) с формулировкой, что у них один код ТН ВЭД с БАДами. Честный знак и Роспотребнадзор могут опубликовать разъяснение, что несмотря на единый ТН ВЭД это разные товары и КПД не подлежит маркировке?
На маркетплейсах отказываются принимать комплексные пищевые добавки (КПД) с формулировкой, что у них один код ТН ВЭД с БАДами. Честный знак и Роспотребнадзор могут опубликовать разъяснение, что несмотря на единый ТН ВЭД это разные товары и КПД не подлежит маркировке?
29.01.2024 15:33
0
Кирил, Добрый день! Уточните, у Вас имеется СГР на данную продукцию?
31.01.2024 16:00
0
К
Сообщество Маркировки, на комплексную пищевую добавку есть только декларация соответствия с ТН ВЭД 2106. СГР не требуется. СГР только для БАД.
01.02.2024 07:45
0
Кирилл, В данном случае маркировка не требуется.
Согласно Постановлению Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 886 для целей применения настоящего перечня помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС необходимо руководствоваться наличием действующего свидетельства о государственной регистрации (СГР), выданного на биологически активные добавки к пище (БАД), размещенного в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации ЕАЭС. Маркировке подлежат все БАД, обладающие свидетельством о государственной регистрации. Код ТН ВЭД ЕАЭС и код ОКПД-2 является вторичным признаком.
Рекомендуем ссылаться на данное постановление.
02.02.2024 14:28
0
К
Мы медицинская организация. Закупаем БАДы (есть СГР) которые выдаем бесплатно при прохождении санаторного лечения, а часть реализуем сторонним компаниям для розничной продажи.
Правильно ли мы понимаем наши действия.
1. Регистрируемся в ЧЗ как оптовик
2. Марки БАДов проданных для розничной продажи в системе маркировки передаем компании которая осуществляет розничную продажу.
3. Марки БАДов которые мы выдали бесплатно при прохождении лечения списываем по прочим причинам.
дополнительный вопрос.
от нас не требуется подтверждение марок БАДов, если к нам они поступят маркированными, но до 01.03.24?
30.01.2024 15:38
0
Кирилл, Здравствуйте! Действия верные.
С 1 марта 2024 необходимо подавать сведения в систему маркировки о выводе из оборота в разрезе поэкземплярного учета, то есть если вывод производится с этой даты.
С 1 мая 2024 года - обязательная передача сведений об обороте маркированных биологически активных добавок в разрезе объемно-сортового учета (ОСУ) посредством электронного документооборота (ЭДО). При передаче товаров в разрезе ОСУ следует указывать информацию о коде товара (GTIN) и количестве маркированного товара. Сами коды идентификации экземпляров товара при ОСУ не указываются;
С 1 сентября 2025 года - полная прослеживаемость товара. При передаче маркированного товара необходимо указывать отдельные КИ/КИГУ/КИТУ.
31.01.2024 16:55
0
А
Добрый день, должна ли быть маркирована продукция с Кодом ТНВЭД 10.89.19.007?
Товар зарегистрирован как БАД.
06.02.2024 04:37
0
Александра, Добрый день! Необходимо ориентироваться на наличие СГР с областью применения БАД. Если такой имеется - товар маркируется.
07.02.2024 16:22
0
Добрый день!
Создаю на тестовом контуре карточку товара для наших БАДов, но в поле «Выберите код ТН ВЭД ЕАЭС» нет возможности выбрать код 3504009000 («Пептоны и их производные; белковые вещества прочие и их производные, в другом месте не поименованные или не включенные; порошок из кожи, или голья, хромированный или нехромированный»). Мы импортируем и производим коллаген пищевой. Скажите, пожалуйста, с чем связано отсутствие возможности выбора данного ТН ВЭД и следовательно возможности создать карточку для нашей продуккции?
08.02.2024 17:59
0
Andrey Kubka, Добрый день!
Если участник оборота товаров является производителем БАД, имеет свидетельство о государственной регистрации (СГР), выданное на биологически активную добавку к пище, но код ТН ВЭД производимого товара отсутствует в перечне Постановления Правительства Российской Федерации от 31.05.2023 № 886, необходимо предоставить на электронную почту bio@crpt.ru следующую информацию:
- номера СГР;
- описание товара;
- документы, подтверждающие корректность определения кода ТН ВЭД ЕАЭС со стороны производителя (например, письмо Федеральной таможенной службы).
Перечень постановления будет дополнен по результатам анализа присланных документов. До возможного изменения перечня БАД необходимо маркировать, так как маркировке подлежат все БАД, обладающие свидетельством о государственной регистрации. Код ТН ВЭД ЕАЭС является вторичным признаком.
12.02.2024 15:40
1
Е
На какие БАДы надо заказывать коды маркировки «маркировка остатков»? Это касается оптовиков или розницы? Ранее говорилось, что БАДы, изготовленные до 01.10.2023 года можно продавать без маркировки, что изменилось? Все вопросы касаются розничной реализации в аптеке
12.02.2024 17:16
0
Елена, Здравствуйте! Подавать сведения необходимо на весь маркированный товар (произведенный или ввезенный в РФ после 1.10.2023). Немаркированный товар (произведенный или ввезенный до 1.10.2023) может оборачиваться до истечения срока годности и перемаркировки не требует.
16.02.2024 14:07
0
Т
Здравствуйте! В случае, если компания-дистрибьютор отгружает БАД юрлицу, как конечному пользователю - кто выводит из оборота БАД? Мы? Я имею в виду не аптеку, а например, банк или любую компанию, закупившую бады
13.02.2024 11:58
0
Татьяна, Здравствуйте! Выводит из оборота тот, кто реализует.
16.02.2024 15:08
0
Добрый день!
У нас уже есть штрихкоды GTIN на наших товарах, но при создании карточки система пишет, что они не валидные.
Мы бы не хотели менять наши штрихкода. Скажите, что для этого нужно сделать?
Как я понимаю, мы должны стать членами ГС1 Рус и через их поддержку добавить наши кода к ним в каталог. Тогда и в Честный знак «увидит», что мы являемся их владельцами и пропустит на этапе создания карточки. Верно?
13.02.2024 14:54
0
Andrey , Добрый день! Необходимо вступить в Ассоциацию ГС1РУС для получения GTIN с российским префиксом.
16.02.2024 15:24
0
М
Датаматрикс лекарств и БАДов содержит один и тот же набор тэгов. Есть ли в этих данных какой-то признак который позволит при сканировании однозначно отнести товар к лекарствам или к БАДам?
13.02.2024 21:09
0
Михаил, Здравствуйте! Возможно ориентироваться на код товара (GTIN) в структуре кода маркировки.
19.02.2024 11:35
0
М
kOKVHFQ, т.е. нужно этот GTIN где-то искать, отправлять запрос в БД или API? А в самом коде группа товаров никак не зашифрована?
19.02.2024 21:44
0
Михаил, Верно.
21.02.2024 11:39
0
Р
Подскажите, где узнать пошаговые действия по маркировке, регистрации в системе и приобретении оборудования, если я ИП, у меня онлайн магазин БАДов, их я приобретаю у поставщиков мелким оптом и в розницу
16.02.2024 20:43
0
Рената, Здравствуйте! Пошаговая инструкция доступна по ссылке.
21.02.2024 11:41
0
М
Добрый день! Подскажите если до 1 марта мы получали Бады уже промаркированные и произведенные уже после 30.09.23, т.е. с 1 марта мы должны их выводить через кассу с учетом маркировки. Просто не много не понятно как это будет выглядить в честном знаке если эти коды нам не принадлежат.
22.02.2024 09:23
0
Марина, Добрый день! Да, необходимо будет сканировать данные коды маркировки.
28.02.2024 11:45
0
Д
Сообщество Маркировки , а что касается «Просто не много не понятно как это будет выглядить в честном знаке если эти коды нам не принадлежат.»? Будет комментарий?
01.03.2024 15:40
0
Дмитрий, Прослеживаемости по собственнику кода маркировки с 1 марта 2024 не будет, поэтому реализация будет корректной, даже если Вам не передавали данные коды по УПД. Полная прослеживаемость будет включена со старта обязательной передачи сведений по ЭДО в поэкземплярном учете с 1 сентября 2025 г.
01.03.2024 15:59
0
Л
Добрый день, не очень поняла с 1 марта или все же с 1 мая нужно начинать выводить товар с оборота? Мы не производители . И документы должны автоматически подгружаться в личный кабинет, при получении товара, или надо сделать определенные настройки? При работе с маркетплейс по системе ФБС, т.е. работа со своего склада.
01.03.2024 18:41
0
Лилия , Добрый день! С 1 марта 2024 года. При передаче товара на маркетплейсы необходимо уточнять договоренности с маркетплейсом.
05.03.2024 16:53
0
О
Добрый день, подскажите после 1 марта при принятии товара бад, программа выдаёт ошибку некорректный серийный номер упаковки SGTIN
04.03.2024 15:49
0
Ольга , Добрый день! Уточните, Вы выводите как БАД или лекарства?
06.03.2024 16:16
0
Д
Здравствуйте! Когда вы наведете порядок в работевашей организации?!… уже третий день ждём счета на оплату кодов !! Это просто издевательство какое то над производителем!.
05.03.2024 13:05
0
Денис , Здравствуйте! Уточните, Вы направляли обращение? Или заказывали счет на оплату через Личный кабинет?
06.03.2024 17:47
0
Д
Добрый день. Мы из Беларуси, закупаем товар у оптовиков (БАДы и спортивное питание) у которых имеются все необходимые документы (сертификаты), все в рамках правового поля. Хотим продавать, как розница его на Вайлдберриз. Нужно ли нам делать маркировку Честный знак, чтоб продавать данный товар для клиентов из РФ?
06.03.2024 11:29
0
Дмитрий, Добрый день! Да, необходима маркировка БАД для реализации на территории РФ. Маркировка производится первым собственником на территории РФ.
19.03.2024 14:30
0
Д
Здравствуйте. Являемся производителями сухих растворимых смесей. Код ТН ВЭД 2106909808, он есть в перечне подлежащих маркировке. Маркетплейсы требуют предоставление КИЗ на наш товар. Но, на продукцию оформлена декларация. Знаю, что для обязательной маркировки по данному ТН ВЭД должен быть СГР. Можем ли мы в добровольном порядке промаркировать наш товар?
14.03.2024 15:23
0
Даниил, Здравствуйте! При маркировке товара необходимо указывать СГР.
28.03.2024 16:50
0
А
Добрый день. Есть продукция пищевой концентрат для приготовления безалкогольных напитков (в сухой и жидкой форме) и пищевая добавка. На данную продукцию есть только СТО и декларация о соответствии. Код ТНВЭД 2106 90 930 0 и код ОКПД2 10.89.19.290, можно ли согласно данным 2 критериям зарегистрировать вышеуказанную продукцию в системе Честный знак в товарной группе БАДы?
28.03.2024 15:12
0
Анна, Добрый день!
Для целей применения перечня ПП РФ помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС необходимо руководствоваться наличием действующего свидетельства о государственной регистрации (СГР), выданного на биологически активные добавки к пище (БАД), размещенного в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации ЕАЭС. Маркировке подлежат все БАД, обладающие свидетельством о государственной регистрации. Код ТН ВЭД ЕАЭС и код ОКПД-2 является вторичным признаком.
28.03.2024 16:51
0
И
Добрый день. У меня на складе имеется товар подлежащий маркировке (БАД), который произведен до 30.09.23. При поставке данного товара согласно ППРФ от 31.05.2023 № 886 я могу не маркировать данный товар до окончания срока годности? Маркетплейс при получении такого товара выставил мне штраф за отсутствие маркировки. Законно ли это?
29.03.2024 07:18
0
Ирина, Добрый день! В данном случае зависит от правил маркетплейса. Вы можете обжаловать штраф, ссылаясь на Постановление Правительства РФ от 31.05.2023 № 886:
При наличии по состоянию на 1 октября 2023 г. на территории РФ нереализованных БАД, произведенных или ввезенных на территорию РФ по 30 сентября 2023 г. (включительно), участник оборота товаров вправе осуществлять реализацию таких БАД без маркировки средствами идентификации (СИ) до окончания их срока годности.
04.04.2024 16:14
0
М
Здравствуйте, подскажите пожалуйста нужна ли маркировка товара : Корм для непродуктивных животных?
ТН ВЭД 230990, ОКПД2 10.91.10
ТН ВЭД 230990, ОКПД2 10.91.10
29.03.2024 15:04
0
Мария, Здравствуйте! На текущий момент данная товарная группу находится в эксперименте. По коду ОКПД2 Ваш товар не подлежит маркировке на текущий момент.
04.04.2024 16:15
0
Добрый день. Контрактное производство, БАДы. Мы являемся Изготовителем продукции, Заказчики являются Производителями. Поступают утверждения, что маркировать продукцию может Заказчик (Производитель) Т.е. с нашего производства препараты будут уходить не маркированные, а Заказчик будет их маркировать сам. Мы считаем, что это не правильно, но не можем найти статью, регулирующую это.
01.04.2024 11:59
0
Анатолий Воронов, Добрый день! Применимы две схемы контрактного производства:
1. Классическое контрактное производство. Продукция изготавливается из сырья исполнителя (контрактной площадки), Исполнитель является первым собственником и лицом, осуществляющим заказ кодов маркировки, подачу сведений о нанесении средств идентификации (СИ) и ввод продукции в оборот. При вводе в оборот Исполнитель выбирает «Вид документа» - «Контрактное производство РФ» и указывает себя как производителя, а следующего собственника как заказчика. После ввода в оборот Исполнитель путем оформления универсального передаточного документа (УПД) отгружает готовую продукцию Заказчику.
Приемка должна осуществляться через универсальный передаточный документ (УПД) в поэкземплярном виде. УПД направляется через электронный документооборот (ЭДО). Как только УПД будет подписан и отправителем, и получателем, в системе ГИС МТ автоматически отражаются сведения о переходе права собственности.
2. Контрактное производство с давальческим сырьем. Продукция изготавливается из сырья Заказчика, он же является первым собственником и лицом, осуществляющим заказ кодов маркировки. Заказчик передает коды маркировки Исполнителю. Исполнитель наносит СИ на товар и создает черновик отчета о нанесении. Заказчик подает сведения о нанесении и вводе товара в оборот, при вводе в оборот указывает себя как собственника, в качестве производителя указывает Исполнителя (контрактную площадку).
04.04.2024 16:16
0
Е
Добрый день.Подскажите,по каким схемам будет происходить выбытие и приемка БАДов?
03.04.2024 16:04
0
Егор, Добрый день! Уточните какие схемы имеются в виду? Приемка БАД будет по ЭДО в объемно-сортовом учете с 1 мая 2024 г, а вывод из оборота в разрезе поэкземплярного учета стартовал с 1 марта 2024.
04.04.2024 16:18
0
М
Сообщество Маркировки , можете ,пожалуйста, более подробно пояснить.Как происходит процесс вывода из оборота в разрезе поэкземплярного учета ?
05.04.2024 08:42
0
Михаил, Посредством сканирования кода маркировки в чек ККТ. Также по иным причинам, отличным от розничной реализации, с помощью прямой подачи сведений в ЛК ГИС МТ в ручном режиме (с возможностью ручного добавления кодов в документ из списка или с помощью загрузки товаров в файле в формате * .xls или * .xlsx).
11.04.2024 15:05
0
Щ О
Добрый день. Мы- розничная муниципальная аптека, расположенная в районном центре. В районе есть ещё тридцать сёл удалённых и так называемых малонаселенных. В этих сёлах, конечно, нет аптек и розничная торговля лекарственными препаратами и другими товарами аптечного ассортимента возложена на медиков, работающих в фельдшерско-акушерских пунктах ( ФАП). Лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента для продажи населению отпускаем на ФАП мы по агентскому договору. Оборот лекарственных препаратов с уведомлением в МДЛП отлажен через Фарма.Просто. Вопрос по обороту БАД. Лечебные учреждения не являются участниками оборота прочей маркированный продукции, в системе не зарегистрированы. В связи с этим получается что с 01.05.2024г. мы не сможем отпускать на ФАП БАДы для реализации населению этих малочисленных и удалённых сёл. Или есть какие-то инструменты? Где это узнать?
26.04.2024 06:39
0
