Забракованные серии, ЖНВЛС в МДЛП

Добрый день. Аптечный бизнес.

Существует такое понятие как "забракованные серии". В системе МДЛП имеются такие данные? То есть система контроля забракованных серий - государственная, при проверке медикаментов они имеют доступ к GTIN упаковки, серии товара. На сколько я понимаю, этих данных вполне достаточно для идентификации забракованной серии маркированного товара. Если даже самые маленькие аптеки должны быть в системе, несмотря на затраты, то контролирующая гос.структура тоже должна работать в системе. Система, имеющая данные по "забраковке" может влиять на товародвижение (или не влиять). Например, отпуск такого товара по прямому акцепту запретить сразу со стороны поставщика.

Продажа по кассе с проверкой в ИСМ - (не знаю на сколько ИСМ связана с МДЛП) - блокирование товара на продажу.  Или же, без каких либо блокировок со стороны МДЛП - просто, предоставление данных в удобном виде, не файл формата xls, а удобный доступ через API со связкой с GTIN товаров. Организация может запросить как полных архив данных, так и остатков (только тех GTIN которые на остатках организации - данные в МДЛП есть), или ограниченное количество запросов по списку GTIN или GTIN+серия. Так как справочники наименований, производителей в разных организация разные, то возможны проблемы по несоответствию и пропуску забракованных препаратов, а GTIN позволит решить эту проблему. другой вариант - ведение в файле забраковки GTINов, но если уж делается система маркировки, то делать ее не только как "сложность" для организаций, но и как "помощь".

Признак ЖНВЛС - возможно просмотрел, есть ли возможность по API получать по GTIN признак ЖНВЛС и зарегистрированную реестровую цену производителя? Это к вопросу контроля наценки на ЖНВЛС товары - не упустить что товар стал ЖНВЛС и у него обновилась реестровая цена.

или  в систему, чтобы получать уведомления с ответами на ваши вопросы

Жирный текст
Прикрепить файл
Д
Здравстуйте, Павел!
Если мы правильно поняли ваш вопрос, то все верно - данные о забракованных сериях действительно имеются в ФГИС МДЛП.
Инициатором приостановки/отзыва оборота той или иной продукции выступает Росздравнадзор. При получении от них соответствующей информации сведения о конкретном товаре становятся доступны в личном кабинете участника оборота товаров. Далее участник самостоятельно может предпринимать соответствующие действия с таким товаром.
01.11.2022 11:00
Задайте вопрос команде Сообщества

Если у вас есть вопросы, связанные с работой Честного Сообщества или предложения по развитию нашей платформы, то напишите нам!

Если у вас вопросы, связанные с маркировкой, то задайте вопрос тут.

Ваше сообщение отправлено

Ожидайте ответ на электронную почту, указанную в обращении

Наверх
Войти в Cообщество
Впервые в сообществе? Зарегистрироваться
Войти через:
Регистрация в Сообществе
Регистрация участника оборота
Уже зарегистрированы?
или
Войти через GoogleВойти через Vk

Нажимая кнопку «Зарегистрироваться»,
Вы принимаете условия Пользовательского соглашения.

Регистрация Партнера/Интегратора
Уже зарегистрированы?
Регистрация Партнера/Интегратора
Уже зарегистрированы?

Нажимая кнопку «Зарегистрироваться»,
Вы принимаете условия Пользовательского соглашения.

Регистрация Партнера/Интегратора
Уже зарегистрированы?
Уже зарегистрированы?

Нажимая кнопку «Зарегистрироваться»,
Вы принимаете условия Пользовательского соглашения.

Регистрация в Сообществе

Редактировать изображение партнера/интегратора
Восстановление пароля
Проверьте почту

На почту отправлено письмо со ссылкой восстановления пароля

Восстановление пароля