- Подготовка производственной площадки к маркировке
- Сроки внедрения маркировки для производителей: что нужно знать малым, средним и крупным?
- Оборудование для маркировки: какое нужно и что пригодится из того, что у вас уже есть?
- Состав кода маркировки молочной продукции
Необходимо авторизоваться или зарегистрироваться на портале
Обязательность регистрации в ФГИС МДЛП и ГИС МТ ИП, не являющихся субъектом обращения лекарственных средств и(или) обращения медицинских изделий)
Являюсь ЧАСТНОПРАКТИКУЮЩИМ ВРАЧОМ, СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКИЙ ЭКСПЕРТ
Лицензия Министерства здравоохранения Республики Хакасия
№ ЛО-19-01-000934 от 19 июля 2016 г. бессрочно. Судебно-медицинские экспертизы и исследования производятся по материалам уголовных и гражданских дел, а также дел об административных правонарушениях без парентеральных вмешательств, без использования медицинского инструментария и оборудования для осмотра, диагностики и лечения, без применения аппаратов, являющихся источниками ионизирующих и неионизирующих излучений, работы с возбудителями инфекционных заболеваний человека 1 - 4 группы патогенности (кабинет специалиста, осуществляющего прием и работы с документами в соответствии с вышеперечисленными указанными в лицензии условиями). Нужно ли мне в моем конкретном случае регистрироваться в ФГИС МДЛП и ГИС МТ если я не являюсь ни субъектом обращения лекарственных средств, ни субъектом обращения медицинских изделий ?
Здравствуйте.
Регистрация в системе маркировки Честный знак для лекарственных препаратов, БАДов и мед. изделий доступна всем юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, которые участвуют в обороте данных товаров (производство, хранение, передача, отпуск, реализация и т.д.). Если Вы не производите такой оборот, регистрироваться не нужно.
28.08.2025 17:09
0
